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大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 15:56:27瀏覽次數(shù):211

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺靜脈組織
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:TTK蛋白激mei(TTK)重組蛋白英文名稱:Recombina TTK Protein Kinase (TTK)產(chǎn)品名稱:N-甲基嘌呤DNA糖基化mei(MPG)重組蛋白英文名稱:Recombina N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)產(chǎn)品名稱:N-甲基嘌呤DNA糖基化mei(MPG)重組蛋白英文名稱:Rec

詳細(xì)介紹

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞

組織來源

肺靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應(yīng)性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進入肺靜脈,再入左心室,經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán),才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。肺大靜脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。該細(xì)胞參與血管壁炎癥反應(yīng),保持靜脈管腔的通暢,還是多數(shù)動脈疾病的靶細(xì)胞。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%
2.png

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

Bcl-2轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體 小三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α封閉多肽 

腫瘤/睪丸抗原47B1抗體 血管活性腸肽受體-1封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子SOX30抗體 煙磷NAPRT1封閉多肽 

磷化T細(xì)胞活化連接蛋白抗體 磷化埃茲蛋白封閉多肽 

英文名稱: Ractopamine 21號染色體開放閱讀框55封閉多肽 

EPB41L5蛋白抗體 自噬相關(guān)蛋白12封閉多肽 

還原抗體 脂肪甘油三酯脂封閉多肽 

FATE1蛋白抗體 過量位點蛋白4封閉多肽 

陽離子通道精子相關(guān)蛋白3抗體 艾滋病病毒封閉多肽 

含普列克底物蛋白家族A成員3抗體 G蛋白激活內(nèi)向鉀通道3封閉多肽 

富含亮氨重復(fù)蛋白67抗體 細(xì)胞外基質(zhì)蛋白1封閉多肽 

SAR1蛋白抗體 唾液轉(zhuǎn)移4A封閉多肽 

脂肪去飽和6抗體 短鏈脫氫/還原SDRO封閉多肽 

原癌蛋白CBL2抗體 甘氨受體α4封閉多肽 

DYDC1蛋白抗體 3磷肌醇依賴性蛋白激1封閉多肽 

Shroom 3蛋白抗體 口蹄疫病毒A1型VP1封閉多肽 

磷化淋巴細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 CXC趨化因子14封閉多肽 

2號染色體開放閱讀框71抗體 細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運同源蛋白172封閉多肽 
大鼠肺大靜脈平滑肌細(xì)胞MCDB 105 培養(yǎng)基(含NaHCO3 1.5g/L)英文名稱:MCDB 105 500mL

霍亂毒英文名稱:cholera toxin500uL

馬血清(國產(chǎn))英文名稱:馬血清200mL

馬血清(國產(chǎn))英文名稱:馬血清500mL

小牛血清英文名稱:小牛血清500mL

澳洲胎牛血清英文名稱:FBS500mL

南美一級胎牛血清英文名稱:FBS500mL

 


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