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人臍帶血來源內皮祖細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):274

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產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 臍帶血
人臍帶血來源內皮祖細胞的相關產品:cx-1結腸癌細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLD283 Med人腦髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLD283 Med人腦髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLD341 Med人腦髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLD341 Med人腦髓母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結扎并離斷后殘留在胎盤和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細胞,可用于造血干細胞移植;因此,臍帶血已成為造血干細胞的重要來源。臍帶血中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人臍帶血來源內皮祖細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

臍帶血

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

英文名稱: LYPD3 STOX2蛋白封閉多肽 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒

Tyrosine Hydroxylase 溶血磷脂酰基轉移β封閉多肽 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒ELISA

硝基化α-突觸核蛋白/n-syn抗體 PE標記 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA檢測試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 脊髓小腦共濟失調蛋白7封閉多肽 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)elisa試劑盒

RNA結合蛋白20抗體 MEGF11蛋白封閉多肽 大鼠型纖溶原激活物(uPA)試劑盒elisa

卷曲螺旋結構域蛋白102B抗體 鋅指蛋白703封閉多肽 大鼠型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒elisa

脂肪去飽和1抗體 血小板跨膜反應蛋白1封閉多肽 大鼠白介12(IL-12/P70)ELISA試劑盒

腎胺抗體 前列腺氧化環(huán)化1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒ELISA

長鏈脂肪連接ACSBG2抗體 透明質及粘蛋白1封閉多肽 大鼠白介12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒

纖維連接蛋白抗體 磷鈉協(xié)同轉運蛋白封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)elisa試劑盒

葡萄糖-6-磷3/G6Pase-β抗體 β晶體體蛋白A4/βA4-crystallin封閉多肽 大鼠白介11(IL-11)試劑盒elisa

指甲髕骨綜合征相關蛋白NPS1抗體 乙?;毎艘蜃覰FKBp65封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)檢測試劑盒elisa

前列腺脫氫1抗體 抑制蛋白結構域蛋白2封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒

甘氨受體β/GlyR β抗體 高遷移率族蛋白A1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒ELISA

轉錄因子ER81蛋白抗體 錨蛋白重復結構域蛋白22封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)ELISA檢測試劑盒

鈣結合蛋白D28K抗體 支架蛋白封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa試劑盒

英文名稱: STAT6 細絲蛋白A封閉多肽 大鼠胰島樣生長因子結合蛋白1(IGFBP-1)試劑盒elisa

結腸癌轉移相關蛋白1抗體 磷化絲裂原活化蛋白激1封閉多肽 大鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)檢測試劑盒elisa
人臍帶血來源內皮祖細胞MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MHCC-97H細胞專用培養(yǎng)基500ML

MHCC-97H+luc人高轉移性肝癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MHCC-97H+luc細胞專用培養(yǎng)基125ML

MHCC-97H+luc人高轉移性肝癌熒光標記細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MHCC-97H+luc細胞專用培養(yǎng)基500ML

MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MHCC-97L細胞專用培養(yǎng)基125ML

MHCC-97L人高轉移性肝癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MHCC-97L細胞專用培養(yǎng)基500ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MIA-PACA-2細胞專用培養(yǎng)基125ML

MIA-PACA-2人胰腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MIA-PACA-2細胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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