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小鼠牙乳頭細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 11:52:03瀏覽次數(shù):273

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 牙乳頭組織
小鼠牙乳頭細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:HEPA1-6小鼠肝癌細(xì)胞小鼠細(xì)胞系1×106HEPA1-6+LUC小鼠肝癌細(xì)胞熒光標(biāo)記小鼠細(xì)胞系1×106HL-1小鼠心肌細(xì)胞小鼠細(xì)胞系1×106HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞小鼠細(xì)胞系1×106ID8小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞小鼠細(xì)胞系1×106

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自牙乳頭組織;牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞,該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞,有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下,牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟,為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用?,F(xiàn)已證明,牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如,將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合,結(jié)果形成磨牙;與此相反,切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合,結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用混合膠原消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)DMP免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠牙乳頭細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

牙乳頭組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

17β羥基類固醇脫氫13/17β-HSD13抗體 轉(zhuǎn)錄因子7類似物2封閉多肽 人胰高血糖(GC)ELISA試劑盒

細(xì)胞角蛋白81抗體 細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白1封閉多肽 人胰多肽(PP)試劑盒ELISA

白介9抗體 絨毛蛋白封閉多肽 人胰島自身抗體(IAA)ELISA檢測(cè)試劑盒

Fas相互作用蛋白激2抗體 趨化樣因子超家族成員1封閉多肽 人谷氨脫羧(GAD)elisa試劑盒

過氧化氫抗體 泌乳升高蛋白1封閉多肽 人(TP-5)試劑盒elisa

磷化組蛋白去乙?;?/span>7抗體 重組人CD26/DPP4蛋白 人(Thymosin)檢測(cè)試劑盒elisa

肝臟X受體α+肝臟X受體β抗體 線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1封閉多肽 人未磷化類胰島生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒

脫支同源蛋白DBR1抗體 KBTB6蛋白封閉多肽 人甲狀旁腺激樣蛋白(PLP)試劑盒ELISA

甲基轉(zhuǎn)移cyt-19抗體 重組人結(jié)合珠蛋白 人內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪(visfatin)ELISA檢測(cè)試劑盒

環(huán)氧合2/前列腺內(nèi)過氧化物合成2抗體 ZDHHC15蛋白封閉多肽 人apelin12(AP12)ELISAKielisa試劑盒

高爾基體相關(guān)蛋白GCP372抗體 受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4封閉多肽 人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)試劑盒elisa

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白抗體 Rho GTP激活蛋白24封閉多肽 人胰島原(PI)檢測(cè)試劑盒elisa

中心體蛋白CEP120抗體 ?;蝓?封閉多肽 人胰島受體β(ISR-β)ELISA試劑盒

血管非炎癥分子1抗體 磷化膠質(zhì)纖維性蛋白封閉多肽 人糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒ELISA

溶質(zhì)載體家族蛋白35成員D2抗體 細(xì)胞表面趨化因子受體6(CD196)封閉多肽 人胰高血糖樣肽1(GLP-1)ELISA檢測(cè)試劑盒

磷脂酰絲氨結(jié)合蛋白SDPR抗體 TRANK1蛋白封閉多肽 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)elisa試劑盒

英文名稱: Keratin 15 LIN9蛋白封閉多肽 人甲狀旁腺激(PTH)試劑盒elisa

蛋白激B2單克隆抗體 核纖層蛋白B2封閉多肽 人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)檢測(cè)試劑盒elisa
小鼠牙乳頭細(xì)胞人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化英文名稱:人乳腺癌成纖維細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

人軟骨細(xì)胞永生化英文名稱:人軟骨細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化英文名稱:小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠肝星狀細(xì)胞永生化英文名稱:小鼠肝星狀細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化英文名稱:大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化英文名稱:雞氣管黏膜上皮細(xì)胞永生化1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告

大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞英文名稱:大鼠毛囊干細(xì)胞永生化細(xì)胞1×106提供免疫熒光鑒定報(bào)告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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