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小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 13:02:02瀏覽次數(shù):348

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 胎盤組織
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激mei1(ERK1)重組蛋白英文名稱:Recombina Extracellular Signal Regulated Kinase 1 (ERK1)產(chǎn)品名稱:凋亡信號調(diào)節(jié)激meiI(ASK1)重組蛋白英文名稱:Recombina Apoptosis Signal Regulating Kinase 1 (ASK1)產(chǎn)品名稱:s

詳細(xì)介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞

組織來源

胎盤組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡介:

分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成。胎兒在子宮中發(fā)育,依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合,以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤。絨毛膜是由滋養(yǎng)層和胚外中胚層的壁層構(gòu)成。胚泡植入子宮內(nèi)膜后,在胚泡表面形成許多絨毛樣的突起,以細(xì)胞滋養(yǎng)層為中軸,外裹合體滋養(yǎng)層,稱初級干絨毛。胚外中胚層長入初級干絨毛的中軸,使初級干絨毛變成了次級干絨毛。當(dāng)絨毛膜的胚外中胚層內(nèi)形成血管網(wǎng)和結(jié)締組織,并與胚體內(nèi)的血管相通時,次級干絨毛改稱三級干絨毛。三級干絨毛末端的細(xì)胞滋養(yǎng)層細(xì)胞形成細(xì)胞滋養(yǎng)層殼。隨著胚胎發(fā)育,叢密絨毛膜與基蛻膜共同構(gòu)成了胎盤,而平滑絨毛膜則和包蛻膜一起逐漸與壁蛻膜融合。

5.方法簡介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-DNA聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-7免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

磷化c-fos抗體 網(wǎng)格蛋白重鏈封閉多肽 大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒

生殖細(xì)胞樣蛋白1樣蛋白抗體 鋅指蛋白366封閉多肽 大鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒ELISA

磷化蛋白酪氨激JAK-2抗體 甘露聚糖結(jié)合凝集絲氨肽2封閉多肽 大鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA檢測試劑盒

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體 Ras蛋白腦組織樣蛋白1封閉多肽 大鼠組織多肽抗原(TPA)elisa試劑盒

PTEN抗體 唾液結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集封閉多肽 大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA)試劑盒elisa

調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體 干擾α10封閉多肽 大鼠組織因子(TF)檢測試劑盒elisa

磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體 纖維調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽 大鼠維生D(VD)ELISA試劑盒

PSMα4/20S Proteasome α4抗體 重組核衣殼突變蛋白 (del204,del215) 大鼠維生K1(VK1)試劑盒ELISA

磷化周期C抗體 雙微體2癌基因封閉多肽 大鼠維生B12(VB12)ELISA檢測試劑盒

腦源神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 原鈣粘蛋白β11封閉多肽 大鼠維生D3(VD3)elisa試劑盒

半胱胺蛋白-6前體蛋白抗體 蛋白激A封閉多肽 大鼠維生D2(VD2)試劑盒elisa

內(nèi)臟器官發(fā)育轉(zhuǎn)位相關(guān)蛋白NPH2抗體 泛硫酯L1+3封閉多肽 大鼠維生E(VE)檢測試劑盒elisa

軸突導(dǎo)向因子SEMA3E抗體 凋亡相關(guān)蛋白1封閉多肽 大鼠維生A(VA)ELISA試劑盒

凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體 抑癌蛋白AIMP3封閉多肽 大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)試劑盒ELISA

英文名稱: Sodium Potassium ATPase(Loading Control) 二氫嘧啶封閉多肽 大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA檢測試劑盒

細(xì)胞色P450 11A1重組鼠單克隆抗體 促甲狀腺釋放激封閉多肽 大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa試劑盒

抑癌蛋白AIMP3單克隆抗體 (II)輕鏈封閉多肽 大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒elisa

磷化膠質(zhì)纖維性蛋白抗體 環(huán)指蛋白217封閉多肽 大鼠抗精子抗體(AsAb)檢測試劑盒elisa
小鼠胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞MDA-MB-231人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-231細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-231+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-231+GFP細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-231+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-231+LUC人乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-231+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

MDA-MB-361人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

MDA-MB-361人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:MDA-MB-361細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

 


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