小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；鵰ei4(HDAC4)重組蛋白英文名稱：Recombina Histone Deacetylase 4 (HDAC4)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙?；鵰ei5(HDAC5)重組蛋白英文名稱：Recombina Histone Deacetylase 5 (HDAC5)產(chǎn)品名稱：組蛋白脫乙酰基mei6(HDAC6)重組蛋白英文名稱：Reco

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。少突膠質(zhì)細胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在銀浸染標本中，少突膠質(zhì)細胞比星狀膠質(zhì)細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為少突膠質(zhì)細胞或寡突膠質(zhì)細胞。少突膠質(zhì)細胞(oligodendrocyte)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)的成髓鞘神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其發(fā)育要經(jīng)歷少突膠質(zhì)細胞祖細胞、前少突膠質(zhì)細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質(zhì)細胞等階段。有學(xué)者將少突膠質(zhì)細胞按其發(fā)育程度和形態(tài)分為三型。但是，細胞發(fā)育是一個連續(xù)的過程，其形態(tài)、表達產(chǎn)物和功能的演變沒有嚴格的界限，因此，其分類是相對的。這三型分別為：Ⅰ型少突膠質(zhì)細胞又稱前O2A(pre-O2A progenitor cell)。細胞呈圓形，表面光滑，直徑約3μm，體外混合培養(yǎng)時成簇生長在星形膠質(zhì)表面，具有很強的分裂增殖潛力，表達神經(jīng)脂GM1、波形蛋白和多唾液suan—神經(jīng)粘附分子(polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM)等。Ⅱ型少突膠質(zhì)細胞胞體常有雙極或三極突起，極少數(shù)為單極突起，直徑約7μm，有一定的分裂增殖能力。體外培養(yǎng)時為雙潛能細胞，既可分化為少突膠質(zhì)細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質(zhì)，故又稱為少突膠質(zhì)細胞-Ⅱ型星形膠質(zhì)祖細胞(oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A)。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達神經(jīng)GD3和GQ(淋巴雜交瘤株A2B5產(chǎn)生GQ的抗體)，故常用A2B5抗體標記O2A。Ⅲ型少突膠質(zhì)細胞不再具有分裂增殖能力，為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據(jù)其形成髓鞘的能力，又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質(zhì)細胞。不成熟的OL胞體常伸出4～5條較粗大突起，表面還殘留有A2B5標記物，同時也表達O1-O4抗原，無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質(zhì)細胞突起有如蜘蛛網(wǎng)，大量表達半乳糖腦苷脂(galactocerebro side，GC)、蛋白脂蛋白(proteio lipid protein，PLP)、髓鞘堿性蛋白(myelin basic protein，MBP)等，有對軸突髓鞘化的能力。體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細胞前體細胞(簡稱少突膠質(zhì)細胞前體細胞)包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質(zhì)細胞，前兩者具有增殖能力。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化、混合細胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞經(jīng)A2B5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含B-27 Supplement、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2天半量換液1次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  雙極、多極形

傳代特性  不傳代，不增值，存活1-2周

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

鋅指蛋白134抗體　去整合樣金屬11封閉多肽　

硫軟骨抗體　肝細胞生長因子激活物抑制劑/HGFA Inhibitor 1封閉多肽　

固生蛋白M抗體　血小板源性生長因子-B封閉多肽　

LYRM2蛋白抗體　睪丸核蛋白NUT封閉多肽　

核糖體蛋白S4Y抗體　血管緊張I（AT-I）活性多肽　

磷化2型神經(jīng)纖維瘤抗體　S100A9封閉多肽　

英文名稱: SIRT3　白介33封閉多肽　

β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體　核糖核Dicer封閉多肽　

頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體　鈣敏感受體1封閉多肽　

血管緊張Ⅱ-1型受體抗體　先天性紅細胞生成異常性貧血蛋白1封閉多肽　

KIF20A單克隆抗體　脂聯(lián)受體1封閉多肽　

乳脫氫A樣蛋白6B抗體　堿性亮氨拉鏈蛋白BZW1封閉多肽　

磷化RET原癌基因抗體　NDUFB10蛋白封閉多肽　

MONDOA蛋白抗體　鋅指蛋白823封閉多肽　

細胞質(zhì)連接蛋白1抗體　磷化髓樣細胞白血病-1封閉多肽　

血小板白細胞C激底物同源結(jié)構(gòu)域M2抗體　趨化因子受體D6封閉多肽　

谷氨受體δ1/GluR-δ1抗體　EB病毒核抗原-3A封閉多肽　

乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗體　NADPH氧化活化蛋白1封閉多肽　
小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞NCI-H1299細胞專用培養(yǎng)基125mL×4NCI-H1299細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H1299細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含NCI-H1299細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1299細胞的體外培養(yǎng)。

豬脂肪細胞培養(yǎng)基100mL豬脂肪細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬脂肪細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含豬脂肪細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬脂肪細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠卵巢成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠卵巢成纖維細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠卵巢成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠卵巢成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠卵巢成纖維細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠心臟干細胞培養(yǎng)基100mL小鼠心臟干細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠心臟干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠心臟干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠心臟干細胞的體外培養(yǎng)。

人腎小管上皮細胞培養(yǎng)基100mL人腎小管上皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腎小管上皮細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腎小管上皮細胞的體外培養(yǎng)。

RPMI-1640 (含L-丙氨酰-L-、HEPES)500mL-

小鼠肌腱干細胞培養(yǎng)基100mL小鼠肌腱干細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠肌腱干細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肌腱干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肌腱干細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。