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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | ST細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持ST細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含ST細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于ST細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：MEM(ATCC改良)(PM150467)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
DNMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移1封閉多肽
TRDMT1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移2封閉多肽
Dnmt3L Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移3L封閉多肽
DNMT3A Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3α封閉多肽
DNMT3A Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3α封閉多肽
DNMT3B Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3β封閉多肽
DNMT3B Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移-3β封閉多肽
DMAP1 Antibody Blocking PeptideDNA甲基轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1封閉多肽
DCLREC1C Antibody Blocking PeptideDNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C封閉多肽
DCLRE1A Antibody Blocking PeptideDNA交聯(lián)修復(fù)基因SNM1封閉多肽
Bcl2/毒E1B相互作用蛋白3(BNIP3)ELISA試劑盒Rat Bcl2/Adevirus E1B 19kDa Interacting Protein 3(BNIP3)ELISA Kit
Apelin受體(APLNR)ELISA試劑盒Rat Apelin Receptor(APLNR)ELISA Kit
Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒Rat Apelin(APLN)ELISA Kit
Apelin13蛋白(AP13)ELISA試劑盒Rat Apelin 13(AP13)ELISA Kit
ST細胞專用培養(yǎng)基IOSE-80 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基
MDA-MB-231 細胞專用培養(yǎng)基 BEL-7402細胞專用培養(yǎng)基
RH-35 細胞專用培養(yǎng)基 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞專用培養(yǎng)基
JAR 細胞專用培養(yǎng)基 小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基
iCell原代T淋巴細胞培養(yǎng)體系 SW1116細胞專用培養(yǎng)基(L15)
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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