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小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 13:40:06瀏覽次數(shù):283

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 視網(wǎng)膜組織
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:MET-5A人膜間皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLMG63人骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLMG63人骨肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLMGC-803人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLMGC-803人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500ML

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細(xì)胞層,專司感光,它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上,而視錐細(xì)胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞,約有10到數(shù)百個視細(xì)胞通過雙節(jié)細(xì)胞與一個神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系,負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層,專管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力強。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白消化法結(jié)合專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

視網(wǎng)膜組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

多囊腎相關(guān)蛋白1抗體 同源盒蛋白PRH封閉多肽 人抗抑制B抗體(IgG)ELISA試劑盒

磷化腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體 白細(xì)胞介23P19封閉多肽 人抗異質(zhì)型核糖核蛋白抗體/抗RA33抗體(anti-hnRNP-ab/anti-RA33-ab)試劑盒ELISA

EFCAB2蛋白抗體 鋅指蛋白830封閉多肽 人抗異亮氨氨酰tRNA連接,細(xì)胞質(zhì)(IARS)抗體ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白780B抗體 K1826蛋白封閉多肽 人抗異亮氨tRNA連接,線粒體(IARS2)抗體ELISA試劑盒

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體 絲氨/蘇氨/酪氨激STYK1封閉多肽 人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)試劑盒ELISA

環(huán)指蛋白11抗體 甘胺-N-?;D(zhuǎn)移樣1封閉多肽 人抗血小板抗體IgG(PA-IgG)檢測試劑盒elisa

胚胎外精子同源蛋白1抗體 酪氨蛋白激受體B6封閉多肽 人抗血小板抗體IgA(PA-IgA)ELISA試劑盒

睪丸分化過程轉(zhuǎn)錄因子MRO抗體 白細(xì)胞介增強子結(jié)合因子2封閉多肽 人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒(半定量)試劑盒ELISA

牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體 鋅指蛋白913封閉多肽 人抗血小板抗體(anti-PA Ab)ELISA檢測試劑盒

白細(xì)胞介3β抗體 DNA聚合Κ封閉多肽 人抗信號識別顆粒54kDa蛋白(SRP54)抗體ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian eIF4E結(jié)合蛋白2封閉多肽 人抗心肌β1受體(MB1R)自身抗體試劑盒ELISA

內(nèi)皮細(xì)胞高表達(dá)脂多糖相關(guān)因子1抗體 衰老相關(guān)Sigma受體蛋白封閉多肽 人抗小鼠抗體(HAMA)檢測試劑盒elisa

胞漿型磷脂A2E抗體 RH家族B型糖蛋白RHBG封閉多肽 人抗小腦(CE)自身抗體ELISA試劑盒

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白15抗體 CTDSPL2蛋白封閉多肽 人抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗體試劑盒ELISA

FAM26E蛋白抗體 β淀粉樣肽29-42多肽 人抗線粒體抗體M2亞型(AMA-M2)ELISA檢測試劑盒

膜相關(guān)環(huán)指蛋白1抗體 鋅指蛋白720封閉多肽 人抗線粒體抗體(AMA)ELISA試劑盒

通用轉(zhuǎn)錄因子3C多肽5/TFIIIC90抗體 環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型2/4封閉多肽 人抗紋狀體(ST)自身抗體試劑盒ELISA

英文名稱: beta Tubulin 鋅指蛋白12封閉多肽 人抗尾狀核(CN)自身抗體檢測試劑盒elisa
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:K7M2WT(K7M2-WT)-LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

LLC小鼠肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LLC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

LLC小鼠肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LLC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LLC+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

LLC+LUC小鼠肺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:LLC+LUC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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