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兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

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更新時間:2023-04-21 14:10:29瀏覽次數(shù):274

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦靜脈組織
兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:SK-N-BE(2)人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLSK-N-BE(2)人神經(jīng)母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLSK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125MLSK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基500MLSK-NEP-1人腎母瘤細胞專用培養(yǎng)基細胞培養(yǎng)基125ML

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,進入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮,后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng),維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳1-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

腦靜脈組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

c-mer原癌基因酪氨激抗體 線粒體核糖體蛋白L16封閉多肽 人CD10分子(CD10)ELISA試劑盒

細胞分裂周期相關(guān)蛋白4抗體 神經(jīng)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子封閉多肽 人CC趨化因子受體7(CCR7)試劑盒ELISA

胎球蛋白B/Fetuin β抗體 凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)封閉多肽 人CC趨化因子受體5(CCR5)ELISA檢測試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體 甘氨受體α3/GlyR α3封閉多肽  人CC趨化因子受體2(CCR2)ELISA試劑盒

核運輸因子2抗體 NADPH氧化調(diào)節(jié)蛋白1封閉多肽 人CC趨化因子7 (CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)試劑盒ELISA

英文名稱: ACVR1B 眼睛和頭發(fā)顏色相關(guān)蛋白FUZ封閉多肽 人CC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)檢測試劑盒elisa

CD85h抗體 糖原生成相互作用蛋白封閉多肽 人cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循環(huán)磷二酯10A(PDE10A)ELISA試劑盒

精子發(fā)生相關(guān)蛋白2樣蛋白抗體 分泌型磷脂A2封閉多肽 人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)試劑盒ELISA

微小染色體維持缺陷蛋白7抗體 骨巢蛋白封閉多肽 人C1q/TNF相關(guān)蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)ELISA檢測試劑盒

8號染色體開放閱讀框12抗體 小核糖核蛋白N封閉多肽 人B細胞受體相關(guān)蛋白31(BCAP31)ELISA試劑盒

免疫相關(guān)GTPase家族M蛋白1抗體 細胞外基質(zhì)蛋白1封閉多肽 人B細胞淋巴瘤因子6(Bcl6)試劑盒ELISA

G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子20抗體 鋅指蛋白64封閉多肽 人B細胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)檢測試劑盒elisa

含脯氨突觸相關(guān)蛋白相互作用蛋白1抗體 嗅球蛋白3封閉多肽 人B細胞活化因子(BAFF)ELISA試劑盒

嗅覺受體52W1抗體 NUDT18蛋白封閉多肽 人B細胞κ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)試劑盒ELISA

G蛋白轉(zhuǎn)錄因子α2/Gα t2抗體 AN1型鋅指蛋白5封閉多肽 人B群鏈球菌多糖抗體(IgG)ELISA檢測試劑盒

KIAA1755蛋白抗體 SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1封閉多肽 人B淋巴細胞抗原(CD20)ELISA試劑盒

滋養(yǎng)層細胞抗原3β7抗體 原癌基因絲氨/蘇氨蛋白激MOS封閉多肽 人blca-4 試劑盒ELISA

FIGNL1蛋白抗體 三磷腺苷家族蛋白3A封閉多肽 人blca-1 檢測試劑盒elisa
兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:人胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠附睪脂肪干細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠附睪脂肪干細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠附睪脂肪干細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠附睪脂肪干細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基500ML

小鼠骨髓巨噬細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓巨噬細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基100ML

小鼠骨髓巨噬細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:小鼠骨髓巨噬細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基500ML

雞胚成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:雞胚成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基100ML

雞胚成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:雞胚成纖維細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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