小鼠軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：NADH脫氫mei5(ND5)重組蛋白英文名稱：Recombina NADH Dehydrogenase 5 (ND5)產(chǎn)品名稱：磷脂meiA2激活蛋白(PLAP)重組蛋白英文名稱：Recombina Phospholipase A2 Activating Protein (PLAP)產(chǎn)品名稱：甲狀腺過氧化物mei(TPO)重組蛋白英文名稱：Recombi

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細(xì)胞、基質(zhì)及纖維構(gòu)成。軟骨組織再生能力強，這些增生的幼稚細(xì)胞形似纖維母細(xì)胞，以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣?xì)胞，并形成軟骨基質(zhì)，細(xì)胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細(xì)胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同，可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結(jié)構(gòu)也較典型。軟骨細(xì)胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細(xì)胞位于軟骨組織的表層，單個分布，體積較小，呈橢圓形，長軸與軟骨表面平行，越向深層的軟骨細(xì)胞體積之間增大呈圓形，細(xì)胞核圓形或卵圓形，染色淺，細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性，常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細(xì)胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi)，這些軟骨細(xì)胞由同一個母細(xì)胞分裂增殖而成，稱為同源細(xì)胞群。電鏡下，軟骨細(xì)胞有突起和皺褶，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細(xì)胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原 - 中性dan白聯(lián)合消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每3-4天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

Rad51樣蛋白1抗體　隱花色蛋白1封閉多肽　小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒

乙?；M蛋白H3抗體　重組人鈣網(wǎng)蛋白　小鼠吡啶交聯(lián)物(PY)試劑盒 ELISA

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　彈性抑制劑封閉多肽　小鼠骨橋(OPN)ELISA檢測試劑盒

腦蛋白絲氨/蘇氨激29抗體　磷化p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激封閉多肽　小鼠促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)ELISA Kit

周期樣Y1抗體　細(xì)胞表面趨化因子受體9封閉多肽　小鼠骨特異性堿性磷B(ALP-B)ELISA試劑盒

細(xì)胞粘附分子4抗體　環(huán)指蛋白56封閉多肽　小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒 ELISA

硒蛋白O抗體　FANCD2封閉多肽　小鼠半胱氨抑制劑/胱抑C(Cys-C)ELISA檢測試劑盒

AMPK的相關(guān)蛋白激5抗體　Bcl-2封閉多肽　小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA Kit

腺苷蛋氨1抗體　L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)封閉多肽　小鼠激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒

英文名稱: FLAG Tag (CT)　睪丸特異蛋白封閉多肽　小鼠催乳(PRL)試劑盒 ELISA

磷化A-Raf抗體　死亡相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽　小鼠抵抗(Resistin)ELISA檢測試劑盒

胰島瘤相關(guān)蛋白1抗體　核苷交換因子GEFT封閉多肽　小鼠乙酰受體抗體(AChRab)ELISA Kit

DNA修復(fù)Ku-80抗體　叉頭蛋白P3封閉多肽　小鼠骨鈣/骨谷氨蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒

英文名稱: QSOX1　人類乳頭狀瘤病毒16-E7封閉多肽　小鼠γ氨基丁(GABA)試劑盒 ELISA

核轉(zhuǎn)錄因子SOX14抗體　8/第八/第八因子相關(guān)抗原封閉多肽　小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA檢測試劑盒

FAM5C蛋白抗體　B淋巴細(xì)胞特異性激活OCT結(jié)合蛋白1封閉多肽　小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA Kit

轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白/前白蛋白抗體　RBPMS蛋白封閉多肽　小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA試劑盒

9號染色體開放閱讀框86抗體　FbxL7蛋白封閉多肽　小鼠血管活性腸肽(VIP)試劑盒 ELISA
小鼠軟骨細(xì)胞兔股動脈內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：兔股動脈內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔股動脈平滑肌細(xì)胞英文名稱：兔股動脈平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔心肌干細(xì)胞英文名稱：兔心肌干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔主動脈弓平滑肌細(xì)胞英文名稱：兔主動脈弓平滑肌細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：兔主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：兔心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

兔頸動脈成纖維細(xì)胞英文名稱：兔頸動脈成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。