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小鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-23 15:01:44瀏覽次數(shù):256

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:TG-905 (人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶KiMA (人胚腎上皮細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠脊髓神經(jīng)干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶兔骺軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠呼吸道上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

1.png

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠表皮角化細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠表皮角化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠表皮角化細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

白細(xì)胞介6受體α/IL-6Rα抗體 生長(zhǎng)激調(diào)節(jié)TBC蛋白1封閉多肽 

NECAP1蛋白抗體 細(xì)胞周期蛋白依賴性激抑制劑2D封閉多肽 

味覺受體蛋白家族2亞基7抗體 細(xì)胞周期調(diào)控蛋白SDP35封閉多肽 

鈉通道蛋白8α抗體 褪黑受體1A/松果體受體1A封閉多肽 

1號(hào)染色體開放閱讀框86抗體 轉(zhuǎn)錄因子ETV7封閉多肽 

磷脂合成1抗體 細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子封閉多肽 

抑制βC抗體 神經(jīng)膠質(zhì)生長(zhǎng)因子/神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白β封閉多肽 

FAM123C蛋白抗體 Rap核苷交換因子2封閉多肽 

腦轉(zhuǎn)錄因子4蛋白抗體 淋巴限制膜蛋白Jaw1封閉多肽 

線粒體蘋果脫氫2抗體 磷化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a封閉多肽 

跨膜蛋白158抗體 G蛋白結(jié)合蛋白3封閉多肽 

20號(hào)染色體開放閱讀框107抗體 合胞1封閉多肽 

磷化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體 氨基末端激1/2/3封閉多肽  

麻疹(MeV)核蛋白抗體 B淋巴細(xì)胞白血病/淋巴瘤11B封閉多肽 

/睪丸抗原58抗體 腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2封閉多肽 

唾液過氧化物LPO抗體 磷化凋亡相關(guān)蛋白4封閉多肽 

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC61A抗體 磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽 

英文名稱: Forchlorfenuron 絲氨/蘇氨蛋白激PLK1封閉多肽 
小鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

KU812 (人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠心臟干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

兔滑膜細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

QSG-7701 (人肝細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠終板軟骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠視乳頭星形膠質(zhì)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

 


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