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詳細介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
KIAA1609蛋白抗體 擬南芥IKI3封閉多肽
KRBA2蛋白抗體 基底膜相關軟骨蛋白多糖封閉多肽
英文名稱: Smad5 GADD153封閉多肽
G蛋白偶聯(lián)受體18抗體 蛋白質(zhì)flightless-1同源物封閉多肽
PE-Cy3標記小鼠抗人CD3單克隆抗體 L-型電壓依賴型鈣通道α封閉多肽
核孔蛋白NUP160抗體 絲氨抑制劑SPINK8封閉多肽
9號染色體開放閱讀框6抗體 8號染色體開放閱讀框59封閉多肽
英文名稱: CHMP2B 磷化MCM2蛋白封閉多肽
磷化FMS樣酪氨激3抗體 KIAA2018蛋白封閉多肽
癌/睪丸抗原83抗體 多聚腺苷結合蛋白封閉多肽
二磷腺苷核糖基轉移3抗體 CD73封閉多肽
亮氨拉鏈抑癌蛋白2抗體 細胞質(zhì)和紡錘體機化蛋白A封閉多肽
EBV立即早期基因BRLF1抗體 細胞色P450 F22封閉多肽
鈣調(diào)蛋白結合轉錄激活因子1抗體 CD20樣蛋白1封閉多肽
溶質(zhì)載體轉運蛋白家族35成員B4抗體 FAM71D蛋白封閉多肽
磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體 神經(jīng)肽S受體1/G蛋白偶聯(lián)受體154封閉多肽
KYNU蛋白抗體 類固醇受體激活蛋白3封閉多肽
H2A組蛋白家族成員J抗體 MTX3蛋白封閉多肽
小鼠滑膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基大鼠視網(wǎng)膜Muller細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
大鼠支氣管成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
JM (人T淋巴細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
人滑膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
人視網(wǎng)膜Muller細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
小鼠胸腺淋巴細胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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