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大鼠腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-25 15:41:43瀏覽次數(shù):213

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
大鼠腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基的相關產品:TE-1 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確) 8305C人甲狀腺癌8305C(未分化)細胞專用培養(yǎng)基大鼠腸巨噬細胞 8305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)豬內皮細胞 8305C細胞專用培養(yǎng)基人骨微血管內皮細胞 95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞) (STR鑒定正確)大鼠神經少突膠質前體細胞 95-D [PLA-801D]細胞專用培

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腎動脈內皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠腎動脈內皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腎動脈內皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

產品形態(tài)

大鼠腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

SFXN5 Antibody Blocking PeptideSFXN5蛋白封閉多肽

SGCE Antibody Blocking PeptideSGCE蛋白封閉多肽

ARHGEF26 Antibody Blocking PeptideSGEF蛋白封閉多肽

SGF29 Antibody Blocking PeptideSGF29蛋白封閉多肽

SGIP1 Antibody Blocking PeptideSGIP1蛋白封閉多肽

SGK196 Antibody Blocking PeptideSGK196蛋白封閉多肽

SGOL2 Antibody Blocking PeptideSGOL2蛋白封閉多肽

SGOL2 Antibody Blocking PeptideSGOL2蛋白封閉多肽

SGT1 protein Antibody Blocking PeptideSGT1蛋白封閉多肽

SGTB Antibody Blocking PeptideSGTB蛋白封閉多肽

SH2B1 Antibody Blocking PeptideSH2B蛋白封閉多肽

SH2D7 Antibody Blocking PeptideSH2D7蛋白封閉多肽

FⅩ 大鼠凝因子ⅩELISA試劑盒FⅩ ELISA Kit

FIX 大鼠凝因子IXELISA試劑盒FIX ELISA Kit

Lp-α 大鼠脂蛋白αELISA試劑盒Lp-α ELISA Kit

α-Fodrin IgG/IgA 大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgAELISA試劑盒α-Fodrin ELISA Kit
大鼠腎動脈內皮細胞培養(yǎng)基786-O[786-0]人腎透明腺癌細胞專用培養(yǎng)基 C127 [C-127]細胞專用培養(yǎng)基

786-O[786-0]人腎透明腺癌細胞專用培養(yǎng)基 兔椎間盤髓核細胞培養(yǎng)基

95-D人高轉移肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 BeWo細胞專用培養(yǎng)基

95-D人高轉移肺癌 細胞專用培養(yǎng)基 HCT 116細胞專用培養(yǎng)基

A172人膠質母瘤細胞專用培養(yǎng)基 SW 1353細胞專用培養(yǎng)基(L15)
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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