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小鼠關節(jié)軟骨細胞

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更新時間:2023-04-21 16:19:49瀏覽次數(shù):248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 關節(jié)軟骨組織
小鼠關節(jié)軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:半乳糖-3-O-磺基轉移mei1(GAL3ST1)重組蛋白英文名稱:Recombina Galactose-3-O-Sulfotransferase 1 (GAL3ST1)產(chǎn)品名稱:絲裂原激活蛋白激mei支架蛋白1(MAPKSP1)重組蛋白英文名稱:Recombina Mitogen Activated Protein Kinase Scaffold

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

小鼠關節(jié)軟骨細胞

組織來源

關節(jié)軟骨組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自關節(jié)軟骨組織;關節(jié)軟骨屬于透明軟骨,表面光滑、呈淡藍色、有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架,這種框架呈半環(huán)形,類似拱形球門,其底端緊緊附著在下面的骨質上,上端朝向關節(jié)面,這種結構使關節(jié)軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來,同時當受到壓力時候,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用。在這些纖維之間,散在分布著軟骨細胞,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,這些軟骨細胞維持關節(jié)軟骨的正常代謝。關節(jié)軟骨沒有神經(jīng)支配,也沒有血管,其營養(yǎng)成分必須從關節(jié)液中取得,而其代謝廢物也必須排至關節(jié)液中,關節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關節(jié)運動,使關節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行,所以關節(jié)運動對于維持關節(jié)軟骨的正常結構起重要的作用。關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨陷窩內。幼稚的關節(jié)軟骨細胞位于關節(jié)軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與關節(jié)軟骨表面平行,越向深層的關節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形、染色淺,細胞質弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關節(jié)軟骨陷窩內,這些關節(jié)軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,關節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質內有大量的粗面內質網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,關節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的關節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原聯(lián)合中性dan白消化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    3-4天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

膜粘連蛋白5抗體 乙酰化組蛋白H2A封閉多肽 

Menin抑癌蛋白抗體 鋅指蛋白218封閉多肽 

RhoF蛋白抗體 結核分枝桿菌fbpB封閉多肽 

野生型P53誘導基因1抗體 蛋白質磷2A (alpha + beta)封閉多肽 

血小板源性生長因子D/脊髓源性生長因子B抗體 G蛋白偶聯(lián)受體100封閉多肽 

蛋白二硫鍵異構A7抗體 核內切同源蛋白MUS81封閉多肽 

視網(wǎng)膜色上皮細胞特異性蛋白65抗體 PSD95結合蛋白2封閉多肽 

泛樣蛋白Sumo3抗體 骨形態(tài)發(fā)生蛋白1/膠原C蛋白肽鏈內切封閉多肽 

BCL2分子伴侶調節(jié)蛋白5抗體 著絲粒蛋白I封閉多肽 

信號轉導和轉錄激活因子4抗體 細胞分化周期CDC42相互作用蛋白4封閉多肽 

v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體 MAP3K13蛋白封閉多肽 

癌胚抗原相關細胞粘附分子抗體 EPB41L4A蛋白封閉多肽 

MOGT1蛋白抗體 卷曲螺旋結構域蛋白99封閉多肽 

猴痘病毒A29單克隆抗體 重組綠色熒光蛋白 

腺苷受體A3抗體 基質金屬-9封閉多肽 

精子相關抗原11A抗體 磷化肝細胞核因子4α封閉多肽 

肌球蛋白輕鏈激3抗體 溶質載體轉運蛋白家族35成員D3封閉多肽 

核轉錄因子NF-κB受體/核因子kB受體活化因子抗體 減數(shù)分裂重組蛋白SPO11封閉多肽 
小鼠關節(jié)軟骨細胞人神經(jīng)小膠質細胞培養(yǎng)基100mL人神經(jīng)小膠質細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人神經(jīng)小膠質細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人神經(jīng)小膠質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人神經(jīng)小膠質細胞的體外培養(yǎng)。

HLE細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HLE細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HLE細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HLE細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HLE細胞的體外培養(yǎng)。

人脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基100mL人脈絡膜血管細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人脈絡膜血管細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人脈絡膜血管細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人脈絡膜血管細胞的體外培養(yǎng)。

RG2[D74]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4RG2[D74]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持RG2[D74]細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含RG2[D74]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RG2[D74]細胞的體外培養(yǎng)。

SW620細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4SW620細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持SW620細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW620細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SW620細胞的體外培養(yǎng)。

293ET細胞專用培養(yǎng)基125mL×4293ET細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持293ET細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含293ET細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于293ET細胞的體外培養(yǎng)。

人直腸癌組織源細胞培養(yǎng)基100mL人直腸癌組織源細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人直腸癌組織源細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人直腸癌組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人直腸癌組織源細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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