試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格
英文名稱：MYS ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
硝酸鈰銨Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) mAb喹啉

鹽酸萘二Phospho-Stathmin (Ser38) (D19H10) mAb異丁酰

副品紅,付玫瑰Cripto (D81B12) mAb ( Specific)甲酰甲酸

吲哚酸(IAA)Sox1 Antibody順式-1,2-二羥甲基

葉酸(標準品)Sox2 (L73B4) Mouse mAb巴豆

葉酸SignalSlide® Mouse PD-L1 IHC Controls1-基-1-環(huán)羧酸

托法替尼;CP-690550LIN28B Antibody鄰二甲

1-萘酸(NAA)；α-萘酸PSMD14 (D18C7) mAb2-硝基芐

變色酸2RIL-2Rβ Antibody2-甲

2,二氧酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) mAb6-喹啉

鉬酸Cleaved Caspase-1 (Asp297) (D57A2) mAb甲基喹啉

磺酸;對氨基磺酸Rig-I (D33H10) mAb7-甲基喹啉

甘氨酸p75NTR (D8A8) mAb(氨基磺酰基)酸

甘氨酸(Sigma)Insulin/IGF-1 Signaling Pathway Antibody Sampler Kit酰

L-甘氨酸(標準品)YB1 (D299) Antibody2-氨基酮

DL-苦杏仁酸Eg5 (4H1F12) Mouse mAb甲酰

抗壞血酸；維生素CFastScan™ Phospho-CREB (Ser133) ELISA Kit丁縮二

維生素C(標準品)NMDA Receptor 2A (GluN2A) Antibody2-喹唑啉
肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規(guī)格N-MID-OT( N-MID Osocalcin) 標準品  N端中段骨鈣素1 Kit

LRP-6( low-density lipoproin-receptor-relad proin) 標準品  低密度脂蛋白受體相關蛋白61 Kit

VLDLR( very low density lipoproin receptor) 標準品  極低密度脂蛋白受體100 ul

LDLR( very low density lipoproin receptor) 標準品  低密度脂蛋白受體100 ul

HDL( High density lipoproin) 標準品  高密度脂蛋白100 ul

Alpha-GST( Alpha-glutathione S-transferases) 標準品  α谷胱甘肽S轉移酶1 Kit

GSH-Px kit()  谷胱甘肽過氧化物酶15 ml

Hcy( Homocysic acid) 標準品  同型半胱氨酸15 ml

FFA( free fatty acids) 標準品  游離脂肪酸1 ml
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。