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詳細(xì)介紹
規(guī)格參數(shù)：
產(chǎn)品名稱 | 小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠子宮頸上皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠子宮頸上皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠子宮頸上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
運(yùn)輸和保存：
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
CDKN1A/p21 Antibody Blocking Peptidep21蛋白封閉多肽
CDKN1A/p21 Antibody Blocking Peptidep21蛋白封閉多肽
PAK6 Antibody Blocking PeptideP21蛋白激活的蛋白激6封閉多肽
ARHG7 Antibody Blocking Peptidep21活化蛋白激ARHG7封閉多肽
PAK1 Antibody Blocking Peptidep21激活激1封閉多肽
PAK2 Antibody Blocking Peptidep21激活激2封閉多肽
PAK2 Antibody Blocking Peptidep21激活激2封閉多肽
PAK3 Antibody Blocking Peptidep21激活激3封閉多肽
PAK4 Antibody Blocking Peptidep21激活激4封閉多肽
FKBPL Antibody Blocking Peptidep21調(diào)控蛋白WISP39/FKBPL封閉多肽
CDKN1B Antibody Blocking PeptideP27封閉多肽/周期依賴激抑制劑
P2Y1 receptor Antibody Blocking PeptideP2Y1受體封閉多肽/嘌呤受體封閉多肽
Dsg-1 人橋粒芯糖蛋白-1ELISA試劑盒Dsg-1 ELISA Kit
IMA 人缺修飾白蛋白ELISA試劑盒IMA ELISA Kit
MAG 人抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體ELISA試劑盒MAG ELISA Kit
GA 人糖化白蛋白ELISA試劑盒GA ELISA Kit
小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基XWLC-05云南宣威人肺腺癌細(xì)胞系 LM/TK(LMTK-)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
XWLC-05+GFP云南宣威人肺腺癌細(xì)胞系+GFP 95-D [PLA-801D]細(xì)胞專用培養(yǎng)基
Y79人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞 人牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)基
ZR-75-1人乳腺癌細(xì)胞 MHCC97-L細(xì)胞專用培養(yǎng)基
ZR-75-1+luc人乳腺癌細(xì)胞熒光標(biāo)記 CRT細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。
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