精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當(dāng)前位置:
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基>>小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

返回列表頁
  • 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

  • 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

  • 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

  • 小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2023-04-25 11:03:16瀏覽次數(shù):276

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:人滑膜成纖維細(xì)胞(類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓造血干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腎成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基400mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠前列腺成纖維細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠前列腺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠前列腺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個月

1.png

實(shí)驗(yàn)報告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

ITPR2 Antibody Blocking Peptide5-三磷肌醇受體2封閉多肽

ITPR3 Antibody Blocking Peptide5-三磷肌醇受體3封閉多肽

TPH2 Antibody Blocking Peptide5色氨羥化2封閉多肽

5-LOX Antibody Blocking Peptide5-脂氧合封閉多肽

ALOX5AP Antibody Blocking Peptide5脂氧合激活蛋白封閉多肽

PTS Antibody Blocking Peptide6酰四氫蝶呤合成PTPS封閉多肽

ILRUN Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框106封閉多肽

C6orf115 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框115封閉多肽

C6orf120 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框120封閉多肽

C6orf123 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框123封閉多肽

C6orf129 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框129封閉多肽

C6orf130 Antibody Blocking Peptide6號染色體開放閱讀框129封閉多肽

ACA-IgG 小鼠抗心磷脂抗體IgGELISA試劑盒ACA-IgG ELISA Kit

PTHrP 小鼠甲狀旁激相關(guān)蛋白ELISA試劑盒PTHrP ELISA Kit

GAD-Ab 小鼠谷氨脫羧自身抗體ELISA試劑盒GAD-Ab ELISA Kit

i-PTH 小鼠全段甲狀旁ELISA試劑盒i-PTH ELISA Kit
小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞組織來源:腦組織

小鼠皮膚肥大細(xì)胞組織來源:皮膚組織

小鼠脾淋巴細(xì)胞組織來源:脾臟

小鼠破骨細(xì)胞組織來源:骨髓

小鼠浦肯野細(xì)胞組織來源:小腦組織

小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞組織來源:臍帶組織

小鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞組織來源:臍帶組織


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機(jī)商鋪
021-52960951
在線留言
夜夜久久国产精品亚州av-欧美大屁股一区二区三区| 婷婷综合在线视频观看-亚洲一区二区三区香蕉| 男人的天堂久久精品激情-最新亚洲精品a国产播放| 日本欧美在线视频观看-国产一区二区三区无码下载快播| 欧美aa一级视频播放-久一一区二区三区大香蕉| 三上悠亚免费观看在线-青青草原在线视频观看精品| 日韩精品一区二区三区粉嫩av-欧美亚洲国产中文字幕| 91大神国内精品免费网站-亚洲免费电影一区二区| 日韩中文字幕v亚洲中文字幕-日韩亚洲av免费在线观看| 99热在线精品免费6-av一区二区在线观看| 成人av一区二区蜜桃-亚洲色图激情人妻欧美| 亚洲福利视频免费观看-中文字幕日本不卡一区二区| 男女做爰猛烈啪啪吃奶在线观看-人妻连裤丝袜中文字幕| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| 国产美女裸露无遮挡双奶网站-国产精品色午夜视频免费看| 国产欧美日本一区二区-一区二区三区亚洲在线播放| 亚洲av乱码一区二区-九九免费在线观看视频| 欧美视频在线观看国产专区-亚洲91精品在线观看| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看| 亚洲一区二区三在线观看-国产精品亚洲а∨天堂123| 97香蕉久久国产在线观看-麻豆黄色广告免费看片| 国产成人精品免费视频大全办公室-亚洲欧美日本综合在线| 女主播啪啪大秀免费观看-精品99午夜福利影院| 亚洲精品蜜桃在线观看-国产欧美日韩在线观看精品观看| 精品少妇一区二区18-一区二区三区日韩在线播放| 国产精品v欧美精品v日韩精品-国产欧美日韩精品区一区二污污污| 乱入一二三免费在线观看-久久精品亚洲精品国产色婷婷| 乱入一二三免费在线观看-久久精品亚洲精品国产色婷婷| 欧美日韩精品人妻在线-在线播放中文字幕一区| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 国语自产偷拍精品视频偷拍-国产伊人这里只有精品视频| 婷婷亚洲欧美综合丁香亚洲-超刺激国语对白在线视频| 国产传媒中文字幕在线观看-午夜福利视频在线播放观看| 欧美精品一区二区三区爽爽爽-日韩国产精品亚洲经典| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片| 久久影视av一区二区-人妻激情乱偷一区二区三区| 免费午夜福利视频在线观看-亚洲成人日韩欧美伊人一区| 熟女少妇免费一区二区-麻豆一区二区三区免费在线观看| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 日韩精品人妻系列一区-亚洲女同性一区二区三区| 亚洲一区二区免费av-中文字幕人妻久久久一区二区三区|