豬脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: PARD6G蛋白抗體英文名稱: PARD6G中文名稱: FAM59B蛋白抗體英文名稱: FAM59B英文名稱: Caspase-3應(yīng)用類型: Other中文名稱: P450 7A1抗體/7a羥化mei抗體英文名稱: CYP7A1中文名稱: 去泛sumeiA抗體英文名稱: OTUD5/DUBA中文名稱: 脫氧核糖核suanmeiγ抗體英文名稱: DNa

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持豬脂肪細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含豬脂肪細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬脂肪細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

JOSD1蛋白抗體　高遷移率族蛋白2封閉多肽　

A型流感病毒蛋白PA-X抗體　G蛋白偶聯(lián)受體106封閉多肽　

褪黑受體1A/松果體受體1A抗體　磷化核突觸蛋白α封閉多肽　

ZC3H12C蛋白抗體　凋亡細(xì)胞清除受體封閉多肽　

凋亡相關(guān)蛋白激3抗體　胞外基質(zhì)蛋白2封閉多肽　

磷化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體　珠蛋白轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽　

志賀氏菌菌體蛋白抗體　殺菌肽B/天蠶抗菌肽B封閉多肽　

CTP合成2抗體　晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體封閉多肽　

黑色瘤相關(guān)抗原gp100抗體　鋅指蛋白656封閉多肽　

腺苷單磷脫氨1抗體　DNA解旋INO80封閉多肽　

SARS病毒核衣殼蛋白抗體　脆性組氨三聯(lián)體封閉多肽　

生物鐘KAT13D蛋白抗體　小核RNA激活復(fù)合多肽SNAPC5封閉多肽　

細(xì)胞粘合/腱糖蛋白-C/固生蛋白抗體　磷核糖焦磷合成相關(guān)蛋白2封閉多肽　

T淋巴細(xì)胞CD1D抗體　微管關(guān)聯(lián)蛋白RP/EB家族成員1封閉多肽　

受體結(jié)合絲氨蘇氨激3抗體　叉頭蛋白O1封閉多肽　

γ-銜接蛋白相關(guān)蛋白3抗體　磷化絲/蘇氨蛋白激Plk1封閉多肽　

Kelch樣蛋白2抗體　絲裂原活化蛋白激13封閉多肽　

胞粘蛋白2抗體　神經(jīng)肽Y封閉多肽　
豬脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠虹膜色上皮細(xì)胞組織來源：眼球

大鼠骺軟骨細(xì)胞組織來源：生長板組織

大鼠呼吸道上皮細(xì)胞組織來源：呼吸道

大鼠滑膜成纖維細(xì)胞組織來源：滑膜組織

大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞組織來源：滑膜組織

大鼠滑膜細(xì)胞組織來源：滑膜組織

大鼠肌腱成纖維細(xì)胞組織來源：肌腱組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。