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人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-23 15:05:49瀏覽次數(shù):281

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:SK-MEL-1 (人皮膚黑色瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶人胰腺癌組織源細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠肝枯否細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠肝動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人源NK細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

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實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

艱難梭菌細(xì)胞毒B抗體 一氧化氮合成-2(誘導(dǎo)型)封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄因子SPIB蛋白抗體 甲狀腺激受體α封閉多肽 

X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白抗體 轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白Nkx6.3封閉多肽 

人類(lèi)乳頭狀瘤病毒16抗體 Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4封閉多肽 

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族38成員A5抗體 WNK4封閉多肽 

苯甲肽水解抗體 肝細(xì)胞癌HHCM蛋白封閉多肽 

CoREST2蛋白抗體 中國(guó)鱟抗菌肽 

RGAG4蛋白抗體 熱休克蛋白家族40封閉多肽 

凋亡相關(guān)蛋白1抗體 第8號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框78封閉多肽 

富含亮氨重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體 鳥(niǎo)氨氨基甲酰轉(zhuǎn)移封閉多肽 

環(huán)指蛋白146抗體 磷化肌球蛋白輕鏈6封閉多肽 

EHD2蛋白抗體 Iroquois同源蛋白5封閉多肽 

磷化后期促進(jìn)復(fù)合蛋白3抗體 囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SEC22C封閉多肽 

鉀通道多聚體結(jié)構(gòu)域KCTD18抗體 APC標(biāo)記蛋白A 

組蛋白H2A BBD抗體 磷化p21蛋白封閉多肽 

鈣粘蛋白20抗體 Verprolin同源結(jié)構(gòu)域包含蛋白3封閉多肽 

Patched/PTCH抗體 重組人血小板生成受體蛋白 

F-box蛋白家族FBXO3抗體 登革熱病毒2糖蛋白NS1封閉多肽 
人視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基兔子宮平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

HFF (人包皮成纖維細(xì)胞) DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人心肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NK-92MI (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) (STR鑒定正確)MEMα+0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol+0.02mM Folic Acid+12.5% HS+12.5% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化)) (Hela污染細(xì)胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠羊膜上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶


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