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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持人精原干細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人精原干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于人精原干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說(shuō)明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測(cè)：陰性
真菌檢測(cè)：陰性
支原體檢測(cè)：陰性
細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存
運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
有效期：3個(gè)月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人精原干細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
DLL3 Antibody Blocking PeptideNotch信號(hào)通路Delta樣配體3封閉多肽
RBPJ Antibody Blocking PeptideNotch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白R(shí)BPJK封閉多肽
NOTO Antibody Blocking PeptideNOTO蛋白封閉多肽
PMAIP1 Antibody Blocking PeptideNoxa蛋白封閉多肽
NPHP3 Antibody Blocking PeptideNPHP3蛋白封閉多肽
NPHP4Antibody Blocking PeptideNPHP4蛋白封閉多肽
IQCB1 Antibody Blocking PeptideNPHP5蛋白封閉多肽
NPIPB15 Antibody Blocking PeptideNPIPL2蛋白封閉多肽
NPIPB3 Antibody Blocking PeptideNPIP樣蛋白1封閉多肽
NRDE2 Antibody Blocking PeptideNRDE2蛋白封閉多肽
NSMCE1 Antibody Blocking PeptideNSMCE1蛋白封閉多肽
NSMCE4A Antibody Blocking PeptideNSMCE4A蛋白封閉多肽
Des 大鼠結(jié)蛋白ELISA試劑盒Des ELISA Kit
Fbg 大鼠纖蛋白原ELISA試劑盒Fbg ELISA Kit
β-EP 大鼠β內(nèi)啡肽ELISA試劑盒β-EP ELISA Kit
TXB2 大鼠栓B2ELISA試劑盒TXB2 ELISA Kit
人精原干細(xì)胞培養(yǎng)基sv-huc-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞 Ca Ski細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW982 [SW-982]人滑膜肉瘤細(xì)胞 Hep-G2/2.2.15細(xì)胞專用培養(yǎng)基
SW1116人結(jié)腸腺癌細(xì)胞 人胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基
SW-13人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 兔角膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
SW1353人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞 UACC-812細(xì)胞專用培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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