產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：麥芽香肉桿菌PCR檢測試劑盒
英文名稱：Carnobacterium maltaromaticumPCR

規(guī)格：50T

分類：PCR檢測試劑盒

儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

公司產(chǎn)品僅用于科研運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

實驗外包:

1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析

2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、組化、流式細胞分選

7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
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PCR實驗方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

Rat Vitamin D, VD Elisa Kit體亞基α1ELISA試劑盒 PSMα1免費代測試劑

Rat Vitamin K1, VK1 Elisa Kit體亞基β6ELISA試劑盒 PSMβ6免費代測試劑

Rat Vitamin B12, VB12 Elisa Kit蛋白水解誘導(dǎo)因子/皮離蛋白ELISA試劑盒 PIF/DCD免費代測試劑

Rat Vitamin D3, VD3 Elisa Kit蛋白脂質(zhì)蛋白抗體ELISA試劑盒 PLP免費代測試劑

Rat Vitamin D2, VD2 Elisa Kit蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶ELISA試劑盒 PDI免費代測試劑

Rat Vitamin E, VE Elisa Kit刀豆素AELISA試劑盒 ConA免費代測試劑

Rat Vitamin A, VA Elisa Kit的神經(jīng)生長因子ELISA試劑盒 NGF免費代測試劑

Rat β-Thromboglobulin, β-TG Elisa Kit登革熱ELISA試劑盒 IgG免費代測試劑

Rat Platelet Factor 4, PF-4 Elisa Kit登革熱抗體ELISA試劑盒 DF-Ab免費代測試劑

Rat Dihydrotestosterone, DHT Elisa Kit登革熱抗體IgMELISA試劑盒 DF-Ab IgM免費代測試劑

Rat connective tissue growth factor, CTGF Elisa Kit低分子量激肽原ELISA試劑盒 LMWK免費代測試劑

Rat ai-sperm aibody, AsAb Elisa Kit低分子質(zhì)量蛋白7/β型體9ELISA試劑盒 LMP7/PSMB9免費代測試劑
麥芽香肉桿菌PCR檢測試劑盒琥珀suan脫氫酶(SDH)測試盒/微量法100管/96樣

花青素還原酶(ANR)測試盒/分光光度法50管/48樣

花青素還原酶(ANR)測試盒/微量法100管/96樣

氧化酶(XOD)測試盒/比色法50T/48樣

氧化酶(XOD)測試盒/分光光度法50管/48樣
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。