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大鼠肺成纖維細胞

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更新時間:2023-04-21 13:31:09瀏覽次數(shù):299

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺組織
大鼠肺成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:組蛋白脫乙?;鵰ei2(HDAC2)重組蛋白英文名稱:Recombina Histone Deacetylase 2 (HDAC2)產(chǎn)品名稱:組蛋白脫乙酰基mei2(HDAC2)重組蛋白英文名稱:Recombina Histone Deacetylase 2 (HDAC2)產(chǎn)品名稱:博來霉su水解mei(BLMH)重組蛋白英文名稱:Recombina

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠肺成纖維細胞

組織來源

肺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持肺器官的正常形態(tài),合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

FCHSD1蛋白抗體 磷化水通道蛋白2封閉多肽 毒堿O -乙?;D移(CRAT/CAT1)ELISA試劑盒

磷化周期依賴性激6抗體 原鈣粘附蛋白α2封閉多肽 人溶血血小板活化因子(lyso-PAF)試劑盒ELISA

ENGASE蛋白抗體 重組人神經(jīng)絲蛋白 人妊娠特異性蛋白B(PSPB)ELISA檢測試劑盒

細胞分化蛋白SEP1抗體 卷曲螺旋結構域蛋白139封閉多肽 人妊娠特異性β1糖蛋白4(PSG4)ELISA試劑盒

B細胞特異性轉錄因子OBF-1抗體 磷二酯8B封閉多肽 人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒ELISA

泛蛋白連接W抗體 卷曲螺旋結構域蛋白56封閉多肽 人熱休克蛋白90kDaβ(GRP94),成員1(HSP90B1)檢測試劑盒elisa

磷化腫瘤抑制基因LATS1抗體 胰凝乳B封閉多肽 人熱休克蛋白75 kDa,線粒體(TRAP1/HSP75)ELISA試劑盒

泛蛋白連接U抗體 補體C5β鏈封閉多肽 人熱休克蛋白72(HSP-72)試劑盒ELISA

NBPF16蛋白抗體 視黃受體應答蛋白2封閉多肽 人熱休克蛋白70(HSP-70)抗體ELISA檢測試劑盒

富含亮氨重復跨膜神經(jīng)元3抗體 趨化樣因子超家族成員6封閉多肽 人熱休克蛋白22(HSP-22)ELISA試劑盒

鋅指蛋白281抗體 髓系細胞觸發(fā)受體1封閉多肽 人熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)試劑盒ELISA

DNA甲基轉移1抗體 釀酒酵母核孔蛋白NSP1封閉多肽 人犬尿氨(KYN)檢測試劑盒elisa

FAAP24蛋白抗體 固醇酰脫氫1封閉多肽 人醛脫氫7家族,成員A1(ALDH7A1)ELISA試劑盒

AMYB蛋白抗體 MITD1蛋白封閉多肽 人醛糖還原(AR)試劑盒ELISA

磷化前病毒整合位點蛋白1抗體 轉化生長因子β4封閉多肽 人去乙?;疭irtuin-7(SIRT7/SIR2L7)ELISA檢測試劑盒

1號染色體開放閱讀框216抗體 腫瘤蛋白P53誘導蛋白11封閉多肽 人去乙酰化Sirtuin-6(SIRT6/SIR2L6)ELISA試劑盒

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 轉錄下調(diào)蛋白1封閉多肽 人去乙?;疭irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)試劑盒ELISA

卷曲螺旋結構域蛋白99抗體 磷化肌球蛋白磷封閉多肽 人去乙酰化Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)檢測試劑盒elisa
大鼠肺成纖維細胞WM-115人黑瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WM-115細胞專用培養(yǎng)基125ML

WM-115人黑瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WM-115細胞專用培養(yǎng)基500ML

WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WPMY-1細胞專用培養(yǎng)基125ML

WPMY-1人正常前列腺基質永生化細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WPMY-1細胞專用培養(yǎng)基500ML

WRL68人正常肝細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WRL68細胞專用培養(yǎng)基125ML

WRL68人正常肝細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:WRL68細胞專用培養(yǎng)基500ML

XWLC-05云南宣威人肺腺癌系細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:XWLC-05細胞專用培養(yǎng)基125ML
收到如何處理:

1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。

 


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