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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持3T3-L1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含3T3-L1細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于3T3-L1細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋10% CS＋1% P/S(PB180120)
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
3T3-L1細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
C16orf72 Antibody Blocking Peptide16號染色體開放閱讀框72封閉多肽
C16orf7/ATP-BL Antibody Blocking Peptide16號染色體開放閱讀框7封閉多肽
CTU2 Antibody Blocking Peptide16號染色體開放閱讀框84封閉多肽
HSD17B11 Antibody Blocking Peptide17β羥基類固醇脫氫11/17β-HSD11封閉多肽
HSD17B12 Antibody Blocking Peptide17β羥基類固醇脫氫12/17β-HSD12封閉多肽
HSD17B13 Antibody Blocking Peptide17β羥基類固醇脫氫13/17β-HSD13封閉多肽
HSD17B14 Antibody Blocking Peptide17β羥類固醇脫氫14/17β-HSD14封閉多肽
HSD17B7 Antibody Blocking Peptide17β羥類固醇脫氫7封閉多肽
HSD17B6 Antibody Blocking Peptide17-β-羥脫氫6封閉多肽
C17orf104 Antibody Blocking Peptide17號染色體開放閱讀框104封閉多肽
GID4 Antibody Blocking Peptide17號染色體開放閱讀框39封閉多肽
TEFM Antibody Blocking Peptide17號染色體開放閱讀框42封閉多肽
17-KS 人17-酮類固醇ELISA試劑盒17-KS ELISA Kit
5-NT 人5核苷ELISA試劑盒5-NT ELISA Kit
NADPH 人嘌呤二核苷磷ELISA試劑盒NADPH ELISA Kit
PAL 人L苯丙氨解氨ELISA試劑盒PAL ELISA Kit
3T3-L1細(xì)胞專用培養(yǎng)基人食管癌組織源細(xì)胞組織來源：食管癌組織
人食管平滑肌細(xì)胞組織來源：食管組織
人食管上皮細(xì)胞組織來源：食管組織
人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞組織來源：視網(wǎng)膜組織
人視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞組織來源：視網(wǎng)膜組織
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞組織來源：視網(wǎng)膜組織
人輸尿管上皮細(xì)胞組織來源：尿道組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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