小鼠脂肪細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：3-琥珀酰轉(zhuǎn)移mei1(OXCT1)重組蛋白英文名稱：Recombina 3-Oxoacid Coenzyme A Transferase 1 (OXCT1)產(chǎn)品名稱：線粒體甲硫氨酰tRNA甲酰轉(zhuǎn)移mei(MTFMT)重組蛋白英文名稱：Recombina Mitochondrial Methionyl tRNA Formyltransferase (MTF

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪suan，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲(chǔ)存的器官而成為一個(gè)極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪細(xì)胞分為白色脂肪細(xì)胞和褐色(棕色)脂肪細(xì)胞，常呈白色，在嬰幼兒期大量增殖，到青春期數(shù)量達(dá)到，此后數(shù)量一般不再增加。細(xì)胞內(nèi)含有大量富含脂肪的小泡，稱為脂質(zhì)泡，富含光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。此外，還有一種褐色脂肪細(xì)胞，在動(dòng)物體內(nèi)主要存在于肩胛骨間、頸背部、腋窩、縱隔及腎臟周圍，含有高度團(tuán)縮的褐色脂肪，作用是將脂質(zhì)分解產(chǎn)熱，調(diào)節(jié)體內(nèi)脂質(zhì)比例。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)油紅O染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

恒定生物鐘同源蛋白TIM1抗體　磷化細(xì)胞分化周期蛋白37封閉多肽 　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　磷化乳腺癌易感基因1封閉多肽　

HS6ST2蛋白抗體　γ氨基丁γ2受體封閉多肽　

乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體　腫瘤壞死因子受體超家族成員27封閉多肽　

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白DISP2抗體　組蛋白H2A封閉多肽　

AF488標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體　磷化核仁磷蛋白封閉多肽　

EXOC6蛋白抗體　細(xì)胞色C氧化蛋白7A1封閉多肽　

間隙連結(jié)蛋白31.9抗體　間隙連接蛋白10封閉多肽　

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)同源蛋白122抗體　單核細(xì)胞趨化蛋白1封閉多肽　

蛋白酪氨磷樣N前體蛋白抗體　G蛋白修補(bǔ)結(jié)構(gòu)域蛋白5封閉多肽　

胞漿型磷脂A2抗體　同源盒基因HOXA4蛋白封閉多肽　

小鼠C-肽抗體　Rho GTP激活蛋白15封閉多肽　

英文名稱: CRP　微管相關(guān)蛋白封閉多肽　

p52核糖體蛋白S6激抗體　橋粒芯糖蛋白4封閉多肽　

應(yīng)激誘導(dǎo)分泌蛋白1抗體　卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白CHCHD3封閉多肽　

BHMT抗體　核RNA輸出因子3封閉多肽　

鈣結(jié)合蛋白樣39抗體　NK細(xì)胞受體2D封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid　特異性淋巴細(xì)胞肌球蛋白輕鏈2封閉多肽　
小鼠脂肪細(xì)胞Ham's F-10（含L-丙氨酰-L-）500mL-

M199（含HEPES，不含L-）500mL-

大鼠毛囊細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠毛囊細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠毛囊細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠毛囊細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠毛囊細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

IM-9細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4IM-9細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持IM-9細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含IM-9細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于IM-9細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

William's E (含L-)500mL-

RPMI-1640（2X）500ml-

PC-12(Low differentiation)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC-12(Low differentiation)細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持PC-12(Low differentiation)細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PC-12(Low differentiation)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于PC-12(Low differentiation)細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。