產(chǎn)品特點：
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片性能指標：
1. 試劑盒檢測特異性為100%
2. 檢測試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達到103/ml
4. 有效期為6個月
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片特點優(yōu)勢：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
 5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
IL12BOthersHuman人IL12B/P40人細胞裂解液(陽性對照)

真皮微血管內(nèi)皮細胞Manytypesofcells包裝：5×105次方(1ml)

RPS6KA2OthersHuman人RSK3/RPS6KA2桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液(陽性對照)

VEROC1008細胞，非洲綠猴腎細胞人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞CM-M087小鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

NGX6鼻咽癌細胞相關基因6抗體規(guī)格：0.1ml

NHE1鈉氫通道蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

NIK/MAPKKK14NFkB誘導激酶抗體規(guī)格：0.2ml

NIS鈉轉(zhuǎn)運體蛋白抗體規(guī)格：0.2ml

NIT2NIT2蛋白抗體規(guī)格：0.2ml
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片LevofloxacinHCl鹽酸左氧氟沙星   規(guī)格：BR

LevofloxacinHCl鹽酸左氧氟沙星   規(guī)格：BR

BismarckBrownR俾士麥棕,俾士麥棕R   規(guī)格：BR

TylosinTartrate酒石酸泰樂菌素,酒石酸泰洛星   規(guī)格：BR

TylosinTartrate酒石酸泰樂菌素   規(guī)格：BR

Quininehydrochloridedihydrate奎寧單鹽酸鹽二水合物   規(guī)格：BR

1-METHYL-1,2,4-TRIAZOLE1-甲基-1,2,4-三唑   規(guī)格：BR

Picoplatin甲啶鉑,吡鉑   規(guī)格：BR

4-NitrobenziMidaMideHCl4-硝基芐瞇鹽酸鹽   規(guī)格：BR

Urea脲,尿素   規(guī)格：BR

Dehydronandrolon脫氫諾龍醋酸酯   規(guī)格：BR

Fumaricacid延胡索酸/富馬酸/反丁烯二酸   規(guī)格：BR

Danofloxacinmesylate甲磺酸達氟沙星   規(guī)格：BR

Danofloxacinmesylate甲磺酸達氟沙星   規(guī)格：BR

CalciumAlginate海藻酸鈣   規(guī)格：BR
反應五要素： 
人巨細胞病毒PCR檢測試劑盒圖片參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。