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詳細介紹
規(guī)格參數：
產品名稱 | 大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 |
產品形態(tài) | 液體 |
產品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞最佳的生長狀態(tài)。本產品中已包含大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞的體外培養(yǎng)。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態(tài)：液體
產品濃度：1×
產品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
運輸和保存：
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
NXF5 Antibody Blocking PeptideNXF5蛋白封閉多肽
NXN Antibody Blocking PeptideNXN蛋白封閉多肽
FAM114A1 Antibody Blocking PeptideNXP20蛋白封閉多肽
NXT2 Antibody Blocking PeptideNXT2蛋白封閉多肽
NYNRIN Antibody Blocking PeptideNYNRIN封閉多肽
NAA11 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移11封閉多肽
NAA11 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移11封閉多肽
NAA40 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移40封閉多肽
CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽
CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽
CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽
APNG/MPG Antibody Blocking PeptideN-甲基嘌呤DNA糖基化
Dickkopf相關蛋白3(DKK3)ELISA試劑盒Rat Dickkopf Related Protein 3(DKK3)ELISA Kit
Dickkopf相關蛋白1(DKK1)ELISA試劑盒Rat Dickkopf Related Protein 1(DKK1)ELISA Kit
C組著色性干皮偶聯因子(XPC)ELISA試劑盒Rat Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C(XPC)ELISA Kit
C-型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒Rat C-Type Natriuretic Peptide(CNP)ELISA Kit
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基TE-1人食管癌細胞 HIT-T15細胞專用培養(yǎng)基
TE-12人食管癌細胞 NCTC clone 929 [L cell, L-929 ]細胞專用培養(yǎng)基
THLE-2人正常肝細胞 人宮頸癌組織源細胞培養(yǎng)基
thp-1人單核細胞白血病細胞 GC-1 spg細胞專用培養(yǎng)基
TJ905人腦膠質瘤 人破骨細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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