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大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2023-04-23 14:47:22瀏覽次數(shù):278

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠陰道壁成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠腎小球系膜細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠前列腺平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

公司產(chǎn)品僅用于科研
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

賴氨N甲基轉(zhuǎn)移1B抗體 干擾/維甲誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因封閉多肽 

HMBOX1蛋白抗體 Menin抑癌蛋白封閉多肽 

一氧化氮合成-3(內(nèi)皮型)抗體 鋅指蛋白579封閉多肽 

磷化糖原合激3β抗體 原鈣粘蛋白1封閉多肽 

登革熱病毒包膜糖蛋白E抗體 核小體結(jié)合蛋白1封閉多肽 

嗅蛋白抗體 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin3封閉多肽 

囊泡相關(guān)膜蛋白8抗體 磷化蓬亂蛋白2封閉多肽 

磷化谷氨受體2A抗體 黑色瘤細(xì)胞粘附分子CD146封閉多肽 

D型-過氧化活化增生受體抗體 富含脯氨蛋白20A封閉多肽 

AF700 標(biāo)記人CD4單克隆抗體 磷化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2封閉多肽 

磷化抑癌蛋白EZH2抗體 蛋白激A錨定蛋白7封閉多肽 

抗體 C型凝集結(jié)構(gòu)域家族2成員A封閉多肽 

促凋亡BNIP3L蛋白抗體 磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽 

英文名稱: ATEXPA10 磷化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1封閉多肽 

磷化Src原癌基因抗體 細(xì)胞骨架蛋白C端PDLIM1封閉多肽 

自噬相關(guān)蛋白12抗體 泛蛋白封閉多肽 

親環(huán)蛋白(親環(huán))PPIB抗體 磷化Rho GTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽 

線粒體復(fù)合物NDUFS4蛋白抗體 S100鈣結(jié)合蛋白A10封閉多肽 
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基MKN-7 [MKN7; MKN 7] (人胃癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

Caki-1 (人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞) (STR鑒定正確)McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

人口腔上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠鞏膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

CRT (人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠滑膜成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

 


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