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豬霍亂沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

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參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-02-11 17:50:40瀏覽次數(shù):272

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號 BJP2849 應用領域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
豬霍亂沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

詳細介紹

原理:
所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
檢測方法
1.SYBRGreenⅠ法:
在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針法:
探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

產(chǎn)品名稱

豬霍亂沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱

Salmonella choleraesuis

編號

BJP2849

通用原則:
1,豬霍亂沙門氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒先選擇好探針,然后設計引物使其盡可能的靠近于探針。
2, 擴增子的長度應不超過400bp,理想的能在100-150bp內(nèi),擴增片斷約短,有效的擴增反應就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
3, 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應,從而會導致擴增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。
4, 為了保證效率和重復性,應避免重復的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G)
5, 將引物和探針互相進行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結構的形成。
b),探針設計指導
1,在設計引物之前設計探針
2,探針的Tm值應在68-70℃之間,如果是目測探針,則要仔細審查GC富含區(qū)。
3,探針的5’端要避免有鳥氨酸,5’G會有淬滅作用,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
4,選擇C多于G的鏈作探針,G的含量多于C會降低反應效率,這時就應選擇配對的另一條鏈作為探針。
6, 探針應盡可能的短,不要超過30個bp。
7, 檢測探針的DNA折疊和二級結構。
服務流程:
1.客戶認真寫好訂單,提供待檢基因相關信息;
2.簽訂技術服務合同,支付預付款(30-50%);
3.設計合成定量PCR引物(或客戶提供文獻引物委托本公司合成);
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄;
5.PCR預實驗,主要檢測引物的特異性和擴增效率;
6.正式定量實驗:對所有樣品上機檢測;
7.實驗結果和數(shù)據(jù)分析,形成報告。

以下是公司*產(chǎn)品:

酰氨基二酸二酯人臍動脈內(nèi)皮細胞

環(huán)磷酰胺人臍靜脈平滑肌細胞

環(huán)磷酰胺人臍動脈平滑肌細胞

環(huán)磷酰胺人臍帶血單個核細胞

環(huán)磷酰胺小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(EGFP標記)

間羥基苯酸人骨髓間充質(zhì)干細胞(hMSCs)

間羥基苯酸人間充質(zhì)干細胞-脂肪

間羥基苯酸人間充質(zhì)干細胞-肝

七氧化四鋱人間充質(zhì)干細胞-臍帶

七氧化四鋱小鼠神經(jīng)干細胞Ent-3-氧代貝殼烯烷-16,17-二醇Super Fluor 555(效果同Alexa Fluor 555)琥珀酰亞胺酯

L-焦谷氨酸酯Super Fluor 647(效果同Alexa Fluor 647)琥珀酰亞胺酯

Momor-腦苷脂ISuper Fluor 680(效果同Alexa Fluor 680)琥珀酰亞胺酯

N1,N10-雙(對香豆酰)亞精胺Super Fluor 750(效果同Alexa Fluor 750)琥珀酰亞胺酯

N-對反式香豆酰酪胺DABCYL酸

N-反式-阿魏酰低聚糖-3-氧基酪胺DABCYL酸

N-反式阿魏酰酪胺DABCYL酸

N-基瓜馥木堿DABCYL 酸琥珀酰亞胺酯

O-beta-D-吡喃葡萄糖苷對烯基苯酯DABCYL 酸琥珀酰亞胺酯

R(+)-戈米辛 M1DABCYL C2胺

產(chǎn)品特點:

    全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反應的過程中抑制非特異擴增,從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,提高熒光定量PCR反應的特異性;
    采用新型的熒光染料EvaGreen,與傳統(tǒng)熒光染料相比,對PCR反應抑制更小,而且熒光信號更強,檢測靈敏度更高;
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,進而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染;
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實驗所需組分,并配備2×Buffer,可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應,方便用戶使用;
    試劑盒的通用性強,可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。

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