轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。

產(chǎn)品特點(diǎn)：
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	價(jià)格
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片	50T	電詢

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轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片性能指標(biāo)：
1. 試劑盒檢測(cè)特異性為100%
2. 檢測(cè)試劑盒重現(xiàn)性為100%
3. 靈敏度可達(dá)到103/ml
4. 有效期為6個(gè)月
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
 5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
TT(人甲狀腺導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2NCI-H838[H838](人肺癌細(xì)胞)

CM-M023小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

CPA2OthersMouse小鼠CarboxypeptidaseA2/CPA2人細(xì)胞裂解液(陽(yáng)性對(duì)照)

97H人肝癌細(xì)胞97HhumanhepatocarcinomacellsDMEM+10%FBS

IL27ProteinHuman重組人IL27/Ierleukin-27蛋白(His標(biāo)簽)

小鼠腎上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

Kv1.3/PCN3離子通道蛋白Kv1.3抗體規(guī)格：0.2ml

Kv3.3/Kcnc3離子通道蛋白Kv3.3抗體規(guī)格：0.2ml

KCNC4/KV3.4離子通道蛋白Kv3.4抗體規(guī)格：0.2ml

Lamininalpha5層粘蛋白α5抗體規(guī)格：0.1ml

LAMA3/Laminin5alpha3層粘蛋白α3抗體規(guī)格：0.2ml
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片CarbonNanotubeMulti-walled10-20nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeAlignedMulti-walled10-20nm(diam.),5-15µm(length)整列式復(fù)壁碳納米管10-20nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled10-30nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管10-30nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled10-30nm(diam.),1-2µm(length)復(fù)壁碳納米管10-30nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled20-40nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管20-40nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled20-40nm(diam.),1-2µm(length)復(fù)壁碳納米管20-40nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled40-60nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管40-60nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled40-60nm(diam.),1-2µm(length)復(fù)壁碳納米管40-60nm(直徑),1-2μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

CarbonNanotubeMulti-walled60-100nm(diam.),5-15µm(length)復(fù)壁碳納米管60-100nm(直徑),5-15μm(長(zhǎng)度)   規(guī)格：含量測(cè)定

3,5-DibenzyloxybenzylBromide3,5-二芐氧基芐溴(>98.0%(GC)(T))   規(guī)格：含量測(cè)定

3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzylBromide3,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))   規(guī)格：含量測(cè)定

3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylAlcohol3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定

3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzylBromide3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))   規(guī)格：含量測(cè)定

3,5-Bis[3,5-bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyloxy]benzylBromide3,5-雙[3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(T))   規(guī)格：含量測(cè)定

3',5'-Diacetoxyacetophenone3',5'-二乙酰氧基苯乙酮(>95.0%(GC))   規(guī)格：含量測(cè)定
反應(yīng)五要素： 
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒圖片參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物： 引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。
設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3’端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)，被擴(kuò)增的靶序列zui有適宜的酶切位點(diǎn)，這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。