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參考價(jià)	面議

細(xì)胞培養(yǎng)

動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)

微生物細(xì)胞培養(yǎng)

貝博生物

產(chǎn)品概述 product description (Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原，形成，能夠繼續(xù)活化更多原，這種過程即自動(dòng)催化。在小腸工作，它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽，進(jìn)而分解為氨基酸，其溫度約為37℃。貝博® 溶液（0.25%）主要由0.25%組成，不含EDTA，經(jīng)過濾除菌。本試劑可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化，通常室溫下1min左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。貝博® BBcellProbe® 可以提供細(xì)胞凋亡、增殖、毒性、活性氧、細(xì)胞代謝、氧化應(yīng)激、細(xì)胞膜流動(dòng)性、膜通透性轉(zhuǎn)換孔、細(xì)胞耗氧率、細(xì)胞內(nèi)pH、細(xì)胞粘附、細(xì)胞自噬等數(shù)百種檢測試劑盒產(chǎn)品。

詳細(xì)介紹

保存溫度

-20℃保存

注意事項(xiàng)

1、長期存放請分裝后-20℃保存。
2、避免反復(fù)凍融。
3、凍存后溶解時(shí)注意重新混勻。

有效期

一年

儀器準(zhǔn)備

1. 細(xì)胞培養(yǎng)設(shè)備
2. 離心機(jī)
3. 移液器
4. 冰箱
5. 冰盒

試劑準(zhǔn)備

1.PBS 緩沖液或者HBSS

耗材準(zhǔn)備

1.離心管
2.吸頭

使用注意事項(xiàng)

1.盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2.在使用溶液的過程中，要特別注意避免溶液被細(xì)菌污染。
3.溶液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。
4.以下步驟僅供參考，以實(shí)際使用習(xí)慣為準(zhǔn)。

使用方法

1. 貼壁細(xì)胞的消化：
（1）吸除培養(yǎng)液，用無菌PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
（2）加入少量溶液，略蓋過細(xì)胞即可。室溫放置0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
（3）顯微鏡觀察，如果細(xì)胞明顯收縮并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍頭吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除溶液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
（4）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則再加入溶液重新消化。
（5）如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用溶液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g離心1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除溶液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時(shí)間差異很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。