小鼠P物質(zhì)受體（SP-R）ELISA免費(fèi)代測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：

1. 實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2. 加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免*孔與后一孔間的時(shí)間間隔過(guò)大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響

實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3. 孵育：嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。

4. 反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5. 建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)?jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

6. 建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問(wèn)，可和所購(gòu)經(jīng)銷(xiāo)商溝通，

如果因運(yùn)輸過(guò)程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

實(shí)驗(yàn)材料與試劑配制：

1. 儀器與材料：酶標(biāo)儀（使用前預(yù)熱30分鐘），微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水，濾紙。

2. 緩沖液使用：加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中，如果樣品量不夠或者不確定，緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。

混勻，靜置1小時(shí)備用（如果標(biāo)本是血清或者血漿，此步驟忽略）。

3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液備用。

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）

柱式動(dòng)物DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式糞便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋動(dòng)物DNAout

柱式昆蟲(chóng)DNAout

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動(dòng)物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測(cè)序?qū)Ｓ茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

柱式血液DNA-RNAout（停產(chǎn)）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級(jí)植物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

一管式植物DNAout