TKDN-2型定氮儀，氮含量測定儀，煤炭檢測儀器它具有消解時間短、分析速度快、取樣量少、操作步驟簡單，以及測量結(jié)果準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn)。廣泛應(yīng)用于煤炭、電力、冶金、環(huán)保、商檢、教學(xué)等領(lǐng)域?qū)γ汉徒固贾械牡康臏y定。

TKDN-2型定氮儀，氮含量測定儀，煤炭檢測儀器
煤中的氮作為煤中的一種重要元素，其燃燒生成的氮氧化物對大氣污染嚴(yán)重，容易形成酸雨，使土壤酸化，同時亞硝酸鹽是重要的致癌物。在動力工業(yè)中，煤中氮含量的測定可以用來計(jì)算煤的燃燒熱，理論燃燒溫度，燃燒產(chǎn)物的組成和熱平衡。
     半微量蒸汽定氮儀儀器使用條件：
(1) 溫度：0-40℃
(2) 相對濕度：≤80%
(3) 供電電源：電 壓：220±22V
頻 率： 50±0.5Hz
(4) 載氣：氦氣，純度高于99.8%。
(5) 功率：不小于4.5KW.
(6) 無強(qiáng)磁場干擾
半微量蒸汽定氮儀基本參數(shù)：
(1) 測量范圍：0.01－50%
(2) 試樣量 ： 100mg左右；
(3) 單次測定時間：35min左右；
(4) 額定功耗：    4000W
半微量蒸汽定氮儀技術(shù)要求：
(1)定重復(fù)性（符合GB/T 19227-2008）≤0.08%
(2) 控溫精度：設(shè)定值±10℃
(3) 控溫范圍：
水解爐：室溫～1200℃
蒸汽發(fā)生爐：室溫～500℃
蒸餾爐：室溫～500℃

工作原理：一定量的煤或焦炭試樣，在有氧化鋁作為催化劑和疏松劑的條件下，于1050℃通入水蒸汽，試樣中的氮及其化合物全部還原成氨。生成的氨經(jīng)過氫氧化鈉溶液洗氣、蒸餾，用飽和硼酸溶液吸收后，由標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液滴定，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液的消耗量來計(jì)算氮含量。

注意事項(xiàng)：

1.定氮儀應(yīng)避免安裝在陽光直射及過冷、過熱或潮濕的地方，室內(nèi)溫度不得超過10℃～30℃，通風(fēng)要好，應(yīng)有良好的散熱條件。

2.定氮儀前部槽皿中若積有液體，應(yīng)經(jīng)常擦凈。

3.定氮儀長期使用后，在加熱器上會結(jié)有水垢，它將影響加熱效率。若水垢過厚，在關(guān)機(jī)狀態(tài)下斷電，可將蒸汽發(fā)生器頂上的一個旋塞擰下，在管口處插入一個小漏斗，注入除垢劑或冰醋酸清洗水垢(也可用稀釋后的硫酸)。清洗后，打開機(jī)箱內(nèi)蒸汽發(fā)生器排水節(jié)門將水排凈，并加入清水多次清洗。

4.定氮儀加堿液桶、加硼酸桶應(yīng)定期清理沉淀物并洗凈。

TKDN-2型定氮儀，氮含量測定儀，煤炭檢測儀器

 

煤灰熔融用水浸出后加20ml鹽酸的作用有兩點(diǎn)：

⑴灰樣加氫氧化鈉熔融后，硅的化合物變成硅酸鈉，熔塊用水提取、鹽酸酸化后，可使硅酸轉(zhuǎn)變?yōu)椴灰纂x解的偏硅酸和金屬氧化物。

⑵生成的硅酸，一部分成白色片狀的水凝膠析出，一部分則成水溶液，同時也有一部分以分子狀態(tài)存在，但這些單分子的硅酸或快或慢地聚合，變成溶膠，同時也有一部帶有負(fù)電荷，同性電荷相互排斥，降低了膠粒互相碰撞結(jié)合成較大顆粒的機(jī)率。同時，硅酸溶膠是親水性膠體，在膠體微粒周圍形成緊密的水化外殼，也阻礙著微?；ハ嘟Y(jié)合成較大的庫里，致使硅酸形成較穩(wěn)定的膠體溶液，不易沉淀析出。要想使硅酸析出，必須使硅酸膠體微粒凝聚為較大的顆粒。蒸干脫水破壞水化外殼，可使硅酸溶膠膠體微粒聚沉。蒸發(fā)溶液使硅酸脫水時，使用鹽酸為適宜。

 

從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。

比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號，再經(jīng)放大后檢出。

原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測元素含有待測元素的合金制成，它可發(fā)射待測元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。

有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機(jī)理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無極放電燈等）。同時還必須將待測元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來實(shí)現(xiàn)原子化。