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CDE備案，且已完成IND聯(lián)合申報(bào)

原料均為藥物輔料，滿足GMP要求

臨床前安全毒理實(shí)驗(yàn)性

• 復(fù)蘇率高

凍存細(xì)胞復(fù)蘇率均高于95%

• 批間差異小

無血清成分，極大降低批次間差異

• 無污染

無血清，無各類病毒和支原體等污染的可能性

• 操作便捷

無需程序降溫,凍存于-80℃C冰箱或液氨中長期保存

• CGMP操作標(biāo)準(zhǔn)

生產(chǎn)過程遵循ISO9001體系，嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn)

• 資質(zhì)完善

完成CDE備案，符合CDE規(guī)定IND申報(bào)規(guī)則

無血清細(xì)胞凍存液(治療級)

• 無動物源成分，無各類病毒、需黃和支原體等污染的可能性熱源水平低于藥典標(biāo)準(zhǔn) 1/10，減少外源內(nèi)毒素干擾

• 無血清成分，所有成分均為原料藥級別，極大降低批次間差異

• 凍存細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá) 95%

• 即用型產(chǎn)品，無需程序降溫,凍存于-80℃冰柏或液筑中長期保存

無血清細(xì)胞凍存液(科研級)

• 無血清，無各類病毒，霉菌和支原體等污染的可能性

• 無血清成分，極大降低批次間差異

• 凍存細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá) 95%

• 即用型產(chǎn)品，無需程序降溫,凍存于-80℃冰箱或液氫中長期保存

CryoMax CM5(預(yù)混5%DMSO)

• 預(yù)混DMMSO

• USP級高質(zhì)量成分、CGMP級操作標(biāo)準(zhǔn)無血清，無動物來源性蛋白，能減少各類病毒、需菌和支原體等污染

ES/iPS細(xì)胞凍存液

• 安全:無外源蛋白成分，大大降低各類病毒、毒菌和支原體等的污染風(fēng)險(xiǎn)

• 穩(wěn)定:全程無血清生產(chǎn)，批次間差異小

• 高效:陳存細(xì)胞復(fù)蘇率高于 90%

• 簡單:即用型產(chǎn)品，且無需程序降溫可直接-80C過夜后轉(zhuǎn)移至波氨中長期保存

后糖無血清細(xì)胞凍存液(治療級）

• 無動物源成分，無各類病毒、霉菌和支原體等污染的可能性熱源水平低于藥典標(biāo)準(zhǔn) 1/10，減少外源內(nèi)毒素干擾

• 無血清成分，所有成分均為原料藥級別，極大降低批次間差員

• 凍存細(xì)胞復(fù)蘇率高達(dá) 95%

• 即用型產(chǎn)品，無需程序降溫,凍存于-80℃C冰箱或液氨中長期保存

CryoMax CM10(預(yù)混10%DMSO)

• 預(yù)混DMSO

• USP級高質(zhì)量成分、CGMP級操作標(biāo)準(zhǔn)無血請，無動物來源性蛋白，能減少各類病毒、需菌和支原體等污染

CryoMax DMSO Free

(無DMSO)

• 無細(xì)菌、真菌和支原體污染95%

• 以上的細(xì)胸凍融后仍具有一致性和高細(xì)胸活力中

• 高細(xì)胞活力、無DMSO 和無血清來源蛋白產(chǎn)生細(xì)胞毒性的風(fēng)險(xiǎn)

CryoMax 組織凍存液

• CryoTisue組織凍存液是一款用于保存、運(yùn)輸組織和細(xì)胞樣本的產(chǎn)品。

• 該產(chǎn)品成分明確，對細(xì)胞或組織無毒、無害，可有效維持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能，實(shí)現(xiàn)組織活性的長期高效保存，生產(chǎn)過程遵備IS09001體系，嚴(yán)格執(zhí)行cGMP操作標(biāo)準(zhǔn)