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南通海箬化學(xué)有限公司

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9164555/9164552-Allure C18色譜柱
9164555/9164552-Allure C18色譜柱

地:美國(guó)

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更新時(shí)間:2025/3/24 9:43:44

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Allure C18色譜柱???????:粒徑(μm):5,
球型 孔徑(Å):60
碳載量(%):27
封尾:是
PH范圍:2.5 - 8
溫度上限(°C):80


詳細(xì)介紹

Allure C18色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司
粒徑(μm):5,
球型 孔徑(Å):60
碳載量(%):27
封尾:是
PH范圍:2.5 - 8
溫度上限(°C):80
Allure C18色譜柱
LC-MS/MS測(cè)定人血漿中的辛伐他汀
摘要:目的 建立測(cè)定人血漿中辛伐他汀的方法.方法 采用LC-MS/MS法,血漿樣品中加入內(nèi)標(biāo)洛伐他汀,經(jīng)乙jing沉淀蛋白后.以正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)方式測(cè)試,用于定量的離子為m/z 441.2→25.2(辛伐他汀)和m/z427.2→25.2(洛伐他汀).色譜柱為Restek Allure C18(50 mm×2.1 mm,5 μm),流動(dòng)相為乙jing-0.5%甲酸水溶液(70:30).結(jié)果 血漿中辛伐他汀的線性范圍為0.1-50.0 ng·ml-1,定量限為0.1 ng·ml-1,方法回收率為98%~102%,日內(nèi)RSD<3.6%,日間RSD<5.6%.結(jié)論 所建方法專(zhuān)屬性好、靈敏度高,符合血漿樣品測(cè)定的要求,適用于辛伐他汀的臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究。

LC-MS/MS測(cè)定人血漿中的頭孢克洛
摘要:目的采用LC-MS/MS測(cè)定人血漿中的頭孢克洛。方法血漿樣品經(jīng)沉淀蛋白處理后,用Allure C18柱(50 mm×4.6mm,5μm)分離,乙jing-1%甲酸(20:80)為流動(dòng)相;采用三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜,電噴霧離子源,以正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式進(jìn)行定量分析。結(jié)果血漿中頭孢克洛的線性范圍為0.01~10.00μg.ml-1,定量下限為0.01μg.ml-1?;厥章蕿?9.6%~83.2%,日內(nèi)、日間RSD均小于3.5%。結(jié)論所建方法專(zhuān)屬、靈敏、準(zhǔn)確,適用于頭孢克洛藥物動(dòng)力學(xué)的研究。

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血漿中氟西汀含量及藥代動(dòng)力學(xué)研究
摘要:目的建立檢測(cè)人血漿中氟西汀含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法。方法保護(hù)柱為Phenomenex C18柱(4.7 mm×3.0 mm),分析柱為Allure C18柱(50 mm×4.6 mm,5μm),流動(dòng)相為甲醇∶2 mmol/L醋酸氨+0.5%甲酸水溶液(70∶30,V/V),流速0.5 m L/min,進(jìn)樣量10μL,柱溫,20℃;質(zhì)譜條件,離子源為大氣壓化學(xué)電離(ESI)源,噴霧電壓IS為4 500 V,霧化溫度為550℃,霧化氣NEB(GAS 1)為40 L/min,簾氣CUR為20 L/min,碰撞氣CAD為5 L/min,輔助氣AUX(GAS 2)為40 L/min,檢測(cè)方式為正離子多離子反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式(MRM),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z 310.3→m/z 148.2(氟西汀),m/z 316.1→m/z 270.0(內(nèi)標(biāo),氯xiao西泮),碰撞誘導(dǎo)解離(CID)電壓分別為13 V(氟西汀)和35 V(氯xiao西泮)。結(jié)果血漿中氟西汀質(zhì)量濃度在0.3~25.0 ng/m L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(0.999 4<r<0.999 9),低定量質(zhì)量濃度為0.3 ng/m L,相對(duì)回收率為96.7%~105.7%,日內(nèi)及日間精密度的RSD小于10%。結(jié)論該方法專(zhuān)屬、準(zhǔn)確、靈敏度高,樣品處理過(guò)程簡(jiǎn)便,適合人血漿中氟西汀含量測(cè)定和臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究。
Allure C18色譜柱
LC-MS/MS法測(cè)定人血漿中西替利嗪的濃度
摘要:目的:建立以高效液相色譜串聯(lián) 質(zhì)譜電噴霧檢測(cè)(LC-MS/MS)法測(cè)定人血漿中西替利嗪濃度的方法。方法:以甲醇沉淀蛋白處理血樣后進(jìn)樣分析。其中,色譜柱為AllureC18,流 動(dòng)相為2mmol·L-1醋酸胺+0.5%甲酸水溶液∶甲醇=65∶35,流速為0.3mL·min-1,內(nèi)標(biāo)為格列齊特;采用電噴霧離子化源,檢測(cè)方式 為正離子多離子反應(yīng)監(jiān)測(cè),用于定量分析的離子反應(yīng)分別為m/z389.2→m/z201.3(西替利嗪)、m/z324.1→m/z127.2(格列齊 特)。結(jié)果:西替利嗪血藥濃度在2.0~1000.0ng·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9995);方法回收率≥97.2%,日內(nèi) RSD≤2.4%,日間RSD≤11.1%,平均提取回收率96.7%。結(jié)論:本方法簡(jiǎn)便、靈敏、準(zhǔn)確可靠,可用于測(cè)定人血漿中西替利嗪的濃度及其藥動(dòng)學(xué)研究。
Allure C18色譜柱
9164552 Allure C18 5um 50 x 2.1mm
9164555 Allure C18 5um 50 x 4.6mm
9164565 Allure C18 5um 150 x 4.6mm
9164575 Allure C18 5um 250 x 4.6mm
916450210 Allure C18 10 x 4.0mm 3-pk
916450212 Allure C18 10 x 2.1mm 3-pk
9164562-700 Allure C18 5um 150 x 2.1mm with Trident
9164565-700 Allure C18 5um 150 x 4.6mm with Trident
9164572-700 Allure C18 5um 250 x 2.1mm with Trident
9164575-700 Allure C18 5um 250 x 4.6mm with Trident

RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司:WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子柱jtbaker國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理, 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
jtbaker羧酸型陽(yáng)離子柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨

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