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南通海箬化學(xué)有限公司

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供應(yīng)簡(jiǎn)介

Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱：Restek Stabilwax-DA （聚乙二醇固定相）
酸性化合物分析專用
溫度范圍：40°C - 250°C
相當(dāng)于USP G25、G35固定相
通過酸性功能團(tuán)與聚合物骨架聚合得到的。該固定相可以分析不經(jīng)衍生化處理的酸性化合物，并能降低酸性化合物與固定相的吸附作用并提高游離脂肪酸在色譜柱上的樣品容量
分析大分子酸性化合物時(shí)能得到良好的峰形。

詳細(xì)介紹

Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Restek Stabilwax-DA （聚乙二醇固定相）
酸性化合物分析；
溫度范圍：40°C - 250°C；
相當(dāng)于USP G25、G35固定相；
通過酸性功能團(tuán)與聚合物骨架聚合得到的。該固定相可以分析不經(jīng)衍生化處理的酸性化合物，并能降低酸性化合物與固定相的吸附作用并提高游離脂肪酸在色譜柱上的樣品容量；
分析大分子酸性化合物時(shí)能得到良好的峰形。一些無機(jī)酸也能在此色譜柱上得到較好分離；
相似固定相：DB-FFAP、HP-FFAP、NUKOL、OV-351、CP-Wax 58 CB、FFAP。

Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱

貨號(hào)	長(zhǎng)度	內(nèi)徑	膜厚	包裝量
11005	15m	0.25mm	0.10μm	ea.
11008	30m	0.25mm	0.10μm	ea.
11011	60m	0.25mm	0.10μm	ea.
11020	15m	0.25mm	0.25μm	ea.
11023	30m	0.25mm	0.25μm	ea.
11026	60m	0.25mm	0.25μm	ea.
11035	15m	0.25mm	0.50μm	ea.
11038	30m	0.25mm	0.50μm	ea.
11041	60m	0.25mm	0.50μm	ea.
11006	15m	0.32mm	0.10μm	ea.
11009	30m	0.32mm	0.10μm	ea.
11012	60m	0.32mm	0.10μm	ea.
11021	15m	0.32mm	0.25μm	ea.
11024	30m	0.32mm	0.25μm	ea.
11027	60m	0.32mm	0.25μm	ea.
11036	15m	0.32mm	0.50μm	ea.
11039	30m	0.32mm	0.50μm	ea.
11042	60m	0.32mm	0.50μm	ea.
11051	15m	0.32mm	1.00μm	ea.
11054	30m	0.32mm	1.00μm	ea.
11057	60m	0.32mm	1.00μm	ea.
11007	15m	0.53mm	0.10μm	ea.
11010	30m	0.53mm	0.10μm	ea.
11013	60m	0.53mm	0.10μm	ea.
11022	15m	0.53mm	0.25μm	ea.
11025	30m	0.53mm	0.25μm	ea.
11028	60m	0.53mm	0.25μm	ea.
11037	15m	0.53mm	0.50μm	ea.
11040	30m	0.53mm	0.50μm	ea.
11043	60m	0.53mm	0.50μm	ea.
11052	15m	0.53mm	1.00μm	ea.
11055	30m	0.53mm	1.00μm	ea.
11058	60m	0.53mm	1.00μm	ea.
11062	15m	0.53mm	1.50μm	ea.
11065	30m	0.53mm	1.50μm	ea.
11068	60m	0.53mm	1.50μm	ea.

Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱

自動(dòng)頂空毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定水中8種苯系物
摘要：建立自動(dòng)頂空-毛細(xì)管氣相色譜同時(shí)測(cè)定水中8種苯系物的方法.采用stabilwax-DA色譜柱,對(duì)平衡溫度、平衡時(shí)間等頂空條件進(jìn)行了優(yōu)化,并對(duì)水中苯系物進(jìn)行測(cè)定.8種苯系物平均加標(biāo)回收率為93.3%～115.0%,檢出限為1.2～2.0 μg/L,測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%～7.3%(n=6).該法操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可以滿足飲用水中苯系物的測(cè)定。

頂空固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定廢水中揮發(fā)性脂肪酸
摘要：提出了頂空固相微萃取-氣相色譜法測(cè)定廢水中揮發(fā)性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,戊酸,異戊酸和己酸)的含量.為使固相微萃取達(dá)到更高的效率,選擇極性85 μm PA作為微萃取頭的涂層,微萃取系在pH 1.5的試液中進(jìn)行,萃取溫度及時(shí)間為25 ℃和20 min,在20 mL試樣溶液中加入氯化鈉3.5 g作為鹽析劑.用Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱分離,火焰離子檢測(cè)器檢測(cè).6種脂肪酸在一定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與其峰面積呈線性關(guān)系,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=10)均小于10.0%。

氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定乳油中的受控溶劑
摘要：本文以毛細(xì)管氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定乳油中的甲醇、甲苯、二甲苯、N,N-二甲基甲酰胺和萘5種有害溶劑。采用Stabilwax-DA毛細(xì)管色譜柱(30m×0.32mm,0.25μm)及氫火焰離子檢測(cè)器,以正癸烷為內(nèi)標(biāo)物計(jì)算含量。測(cè)定結(jié)果不受樣品中有效成分的干擾,5種目標(biāo)物的線性關(guān)系良好,樣品3個(gè)水平的加標(biāo)回收率在98.72%~102.70%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<3.0%。對(duì)市售25種乳油產(chǎn)品的實(shí)際檢測(cè)應(yīng)用表明,該方法簡(jiǎn)便快速,準(zhǔn)確可靠。

HS-GCMS氣質(zhì)方法檢測(cè)藍(lán)莓酒中香氣成分研究
摘要：為探討自制藍(lán)莓果酒的香氣成分與市場(chǎng)銷售藍(lán)莓果酒的香氣成分的差異,在對(duì)比條件下采用GC-MS QP2010 plus氣相色譜——質(zhì)譜聯(lián)用儀（日本島津公司）perkin Elmer Turbo Matrix 40 Trap（美國(guó)PE公司）;色譜柱為Stabilwax-DA（30m×0.32mm×0.25um）彈性石英纖維毛細(xì)管柱,載氣為高純He氣,流量2~5ml/min;質(zhì)譜條件全掃描模式,掃描范圍35~500aum,量子源溫度200°C,建立了一種新的同時(shí)檢測(cè)藍(lán)莓酒中47中香氣成分含量的HS-GCMS氣質(zhì)方法,為我國(guó)藍(lán)莓酒的檢測(cè)提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。釀酒酵母Fermivin發(fā)酵的藍(lán)莓酒主要香氣成分為3-甲基戊酸乙酯,相對(duì)含量為10.31%,己酸乙酯10.27%,乙酸乙酯為9.69%。此外還含有*的香氣成分苯乙醇。市售藍(lán)莓酒中還含有少量對(duì)人體不利的物質(zhì)。

潛流人工濕地中有機(jī)污染物降解中間產(chǎn)物分析方法及去除機(jī)理研究
通過研究VFAs在不同涂層的萃取行為和在Stabilwax-DA毛細(xì)管柱(內(nèi)經(jīng)30m×0.32mm,膜厚0.25μm)及氮?dú)鉃檩d氣條件下的色譜行為,選擇聚丙烯酸脂PA涂層的纖維頭富集。

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
jtbaker羧酸型陽離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷預(yù)處理，保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜

18612106380

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