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引 言低 pH 下 HPLC液相色譜儀 的優(yōu)勢當(dāng)分析有機(jī)酸時(shí)，ZORBAX StableBond SB-Aq 成為被經(jīng)常選用的鍵合相。它在低 pH 下耐用且適用于含量很低或不含有機(jī)溶劑的流動相。它的鍵合相包括二異丙基側(cè)鏈基團(tuán)對連接于硅膠表面的關(guān)鍵硅氧烷鍵的立體保護(hù)，使其在低 pH 下免于水解攻擊。這保證了在低 pH 下的長柱壽命和重現(xiàn)性。StableBondSB-Aq 最新應(yīng)用實(shí)例包括分析果汁中發(fā)現(xiàn)的有機(jī)酸用不同的酸調(diào)節(jié)流動相分離水楊酸中的雜質(zhì)應(yīng)用[1]、水溶性維生素[2]和藥用化合物頭孢布坦的異構(gòu)體[3]。在方法優(yōu)化過程中，有機(jī)溶劑和流動相的 pH 是兩個(gè)可改變的關(guān)鍵參數(shù)。用乙腈改為用甲醇作有機(jī)相來改變選擇性的實(shí)例參見文獻(xiàn) 4。在一定的 pH 條件下，可電離的化合物將以帶電離子形式存在。對于可電離化合物苯甲酸而言，其在 pH3 和 pH 7 下的保留值及相應(yīng)的色譜相互作用相差較大。在 pH 3 下，苯甲酸能夠很好保留（質(zhì)子化），而在 pH 7 下，其流出靠近死體積（離子化）。象苯甲醇和硝基苯這樣的極性化合物，雖然是極性的但不發(fā)生電離，在 pH 變化時(shí)，保留值的變化小得多。

水楊酸的分析水楊酸也稱為 2-羥基苯甲酸，是幾種 β 羥基酸之一。它是治療座瘡、牛皮癬、皮膚硬結(jié)、雞眼和疣的護(hù)膚品中的關(guān)鍵添加劑。它通過使皮膚細(xì)胞更易于脫落以防毛孔堵塞來達(dá)到治療痤瘡的目的。這種對皮膚細(xì)胞的作用使水楊酸成為治療頭皮屑的幾種洗發(fā)精的活性成分。水楊酸也是除疣凝膠的活性成分。水楊酸鹽的藥用價(jià)值（主要是退熱）從古代起就廣為人知。這種無色晶狀有機(jī)酸也廣泛用于有機(jī)合成并作為植物激素發(fā)揮作用。這種物質(zhì)存在于柳樹皮中，其名稱“salicylic acid"，即由柳樹的拉丁名 salix 衍生而來。

商品水楊酸鈉通過苯酚鈉和二氧化碳在高壓和高溫下發(fā)生 Kolbe-Schmitt 反應(yīng)而制備。產(chǎn)物酸化后得到期望的水楊酸。主要反應(yīng)示于圖 1。此外該反應(yīng)也產(chǎn)生了幾種副產(chǎn)物，包括 2,5-二羥基苯甲酸、5-羥基-1,3-苯二羧酸、4-羥基苯甲酸、苯酚和水楊酰甘氨酸。這些化合物的結(jié)構(gòu)及其通用名和 pKa 值列于圖 2。

典型的純度測定方法采用 5µm C18 色譜柱和含水-甲醇-冰醋酸（60 : 40 : 1）的酸性流動相。然而，這種方法只能檢測到三個(gè)主要雜質(zhì)（4-羥基苯甲酸、4-羥基異苯二甲酸和苯酚）。藥典方法也提出流動相組成的改變會導(dǎo)致洗脫順序的變化[7]。改變洗脫峰順序的原因是由于它們均為可電離化合物。當(dāng)流動相的組成改變時(shí)，流動相的 pH 也隨之變化。本研究中，色譜上的變化由改變流動相所用添加劑的變化引起。通常采用常規(guī)濃度的 TFA、磷酸、乙酸和甲酸改善水楊酸和五種雜質(zhì)間的分離。

實(shí)驗(yàn)部分：LC 系統(tǒng)Agilent 1200 高分離度快速液相色譜系統(tǒng)（RRLC）（脫氣機(jī)、二元泵、多孔板自動進(jìn)樣器和波長設(shè)于 220 nm 的二極管陣列檢測器）和StableBond SB-Aq，1.8 µm，4.6 mm x 50 mm 色譜柱（部件號827900-914）。二元梯度設(shè)為在 10 分鐘內(nèi)甲醇（B 相）由 5% 增大到30%。甲醇購自 Burdick and Jackson（HPLC 級）。被測組分：• 水楊酸（SA）• 苯酚（Phe）• 4-羥基苯甲酸（4-HBA）• 2,5-二羥基苯甲酸（GA）• 5-羥基異苯二甲酸（5-HIPA）• 2-羥基馬尿酸（SG）上述樣品購自 Sigma Aldrich 或 ARCOS。加入 A 相的改性劑：純度 99%（pKa ＝ 0.23）• 磷酸 ACS 級（純度 85%）（pKa ＝ 2.12）• 冰乙酸，99%（pKa ＝ 3.8）• 甲酸 ACS 級 99%（pKa ＝ 4.8）磷酸、甲酸和乙酸購自 EM Science，TFA 購自 Sigma Aldrich。

結(jié)果與討論磷酸、乙酸和甲酸常用于控制 HPLC 流動相的 pH。將酸加入流動相的水相中是對緩沖液的一種簡捷且常常是有效的替代方法。此外，在快速梯度中使用小容積柱，快速分離高通量（RRHT）柱的小容積，使色譜柱在幾分鐘內(nèi)即能達(dá)到平衡。圖 3 表明采用上述梯度，分別使用常規(guī)濃度的上述四種酸作改性劑進(jìn)行的分離。由于起始分離建立在使用非揮發(fā)性磷酸基礎(chǔ)之上，通常認(rèn)為不適用于質(zhì)譜檢測器。TFA有時(shí)也不能用于 LC-MS，因?yàn)?TFA 能通過與被測物形成離子對而引起離子抑制。然而，在某些情況下通過將洗脫物在柱后和質(zhì)譜檢測器前導(dǎo)入高濃度的其它酸中，可以將 TFA 從離子對締合物中置換出來。乙酸就是一種能很好地發(fā)揮這種作用而被用于此方法的酸。另一種離子對置換劑是 75% 丙酸 : 25% 異丙醇溶液。如圖 3 所示，TFA 和磷酸達(dá)到了好的分離效果，而在通常濃度下的甲酸和乙酸在好的分離條件下也只能分離其中的五個(gè)化合物。此外，在使用甲酸和乙酸的例子中，4-HBA 和 GA 的洗脫順序與使用 TFA和磷酸的情況相比發(fā)生了交換。這可能是由于 pH 的改變引起，然而要確定實(shí)際的變化機(jī)理需要進(jìn)一步的研究工作。對于本研究而言，觀察到洗脫順序的改變就足夠了。圖 4 表明較高濃度酸對分離的影響。幾乎在所有的情況下都得到更尖銳的峰，SG 峰改善的程度最大。在圖3 中流動相的 pH 靠近除苯酚之外所有化合物的 pKa值，所以，可以預(yù)期加入更多酸將會使溶液 pH 降至化合物不電離的程度，從而使峰形變得更好。

結(jié)論由于 RRHT 50 mm 色譜柱具有平衡時(shí)間和分析時(shí)間短的優(yōu)點(diǎn)，使方法開發(fā)中進(jìn)行幾種水相流動相改性劑的評價(jià)變得更為現(xiàn)實(shí)可行。更好的峰形和分離度可以簡單地通過用一種酸改性劑代替另一種酸改性劑而實(shí)現(xiàn)。再者，將 pH 降低（增大酸強(qiáng)度）至被測成分的pKa 以下將改善峰形。這種額外的方法開發(fā)在使用諸如 RRHT SB-Aq 等低容積短柱時(shí)顯著減少所需時(shí)間。在上述情況下，使用簡單的酸控制 pH，而此思路也能夠擴(kuò)展用于評價(jià)不同的流動相緩沖液并優(yōu)化緩沖液濃度。StableBond 色譜柱是低 pH 條件下應(yīng)用的理想選擇。它們的柱化學(xué)性質(zhì)和多種鍵合相，如 SB-Aq，提供了在低 pH 下的寬泛的選擇性、長壽命和重現(xiàn)性。