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技術(shù)文章

生物制藥解決方案-關(guān)鍵質(zhì)量屬性監(jiān)測

閱讀:438          發(fā)布時(shí)間:2024-8-2

多質(zhì)量屬性方法工作流程(HR Multi-Attribute MethodHR MAM是一種功能強(qiáng)大的高分辨率高質(zhì)量精度工作流程,可實(shí)現(xiàn) 從研發(fā)直至質(zhì)量控制(QC)階段產(chǎn)品質(zhì)量屬性的全面表征和監(jiān)控。 HR MAM 流程基于安全、合規(guī)的工作環(huán)境要求所開發(fā),由業(yè)內(nèi)硬件、符合法規(guī)的軟件與專為此流程開發(fā)的系統(tǒng)穩(wěn)定性測試 所組成,監(jiān)測藥物開發(fā)過程中每個(gè)階段潛在的關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQA),同時(shí)能夠?qū)ξ粗M分檢測(new peak detection,NPD)。 

生物制藥開發(fā)和制造的最終目標(biāo)是以低的成本,在盡可能短的時(shí)間內(nèi)提供最高質(zhì)量的產(chǎn)品。隨著全新高分辨高質(zhì)量 精度 HR MAM 流程的發(fā)布,生物制藥行業(yè)科學(xué)家現(xiàn)在能夠?qū)⑵淙〈委煹鞍踪|(zhì)表征和質(zhì)量控制中許多耗時(shí)的分析方法。 


傳統(tǒng)的分析方法多基于蛋白完整水平,通常對氨基酸特異性的關(guān)鍵質(zhì)量屬性的定性、定量分析力不從心。HR MAM 的發(fā)布,使 得在一個(gè)經(jīng)過驗(yàn)證的工作流程中同時(shí)對多種關(guān)鍵質(zhì)量屬性定性、定量、監(jiān)控并進(jìn)行未知組分檢測成為可能,并由來自單一供應(yīng)商 的技術(shù)專家提供服務(wù)與支持。




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