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cod錳法檢測儀國家標準錳法cod測定儀技術(shù)參數(shù)：
1.測量范圍：0～10mg/L（超過可稀釋測定）
2. 低檢出限：0.20mg/L
3. 小分辨率：0.01mg/L
4. 示值誤差： ≤±4%
5. 重復性 ：≤3%
6. 消解溫度：100℃±1.5℃
7. 消解時間：30分鐘
8. 光學穩(wěn)定性：儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A
9. 外形尺寸：主機 266mm×200mm×130mm
10. 重量： 4kg
11. 正常使用條件：
⑴ 環(huán)境溫度:5～40℃
⑵ 相對濕度: ≤85%
⑶ 供電電源: AC(220±22)V；（50±0.5）Hz
⑷ 無顯著的振動及電磁干擾，避免陽光直射。
cod錳法檢測儀國家標準錳法cod測定儀儀器操作：
測量曲線的選擇與修改
步驟 | 操作 | 說明 |
1 | 選擇曲線 | 在測量主界面，通過【▲】和 【▼】鍵移動光標至〔曲線〕選項框，按后按【確定】。 |
2 | 選擇曲線 | 通過【▲】和 【▼】鍵選擇需要的曲線參數(shù)，并按【確定】鍵確認。 |
3 | 修改曲線 | 如果有需要，用戶可直接按【設(shè)置/空白】鍵對當前曲線值進行修改，通過【▲】鍵改變數(shù)字的大小，通過【▼】鍵進行移位，修改完成每項數(shù)據(jù)后按【確定】鍵確認保存。 |
注：圖中數(shù)據(jù)為舉例所需，無任何意義。 曲線值設(shè)置方法： 1、進入曲線選擇界面； 2、按【設(shè)置/空白】鍵，進入?yún)?shù)設(shè)置狀態(tài)； 3、通過【▲】鍵改變數(shù)字，數(shù)字會在0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、+、—、.(小數(shù)點)之間切換； 4、通過【▼】鍵選擇需要修改的數(shù)位； 5、可通過【返回】鍵退出參數(shù)設(shè)置狀態(tài)，修改的參數(shù)將不被保存； 6、修改完畢后，通過【確認】鍵保存設(shè)置的參數(shù)； | ||
曲線值的校準
對于一般的應(yīng)用，可選擇單點的方式校正曲線；對于精度要求較高的科研等單位，或者對儀器進行檢測、檢定等，可選擇多點(多可選擇7個點)的方式校正曲線（擬合回歸）。用戶首先按照不同測定指標的不同的方法（具體配制方法參見測定指標中的“試劑”部分）配制好所需濃度的標準溶液。例如多點校正通常在滿足便于計算、便于量取的情況下可選擇量程的10%、20%、40%、60%、80%等的標樣濃度（假如量程為1000，可選擇100、200、400、600、800、1000等）進行。
水樣的干擾及消除
① 氯離子是主要的干擾成分，水樣中含有氯離子會使測定結(jié)果偏高，出廠標配的C1試劑可以掩蔽1000mg/L以下的氯離子干擾，大于1000mg/L的氯離子含量，可稀釋后再測定；
② 在測試時，Mn(Ⅲ)、Mn（Ⅵ）或Mn（Ⅶ）形成紅色物質(zhì)，會引起正偏差，其500mg/L 的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD 值為1083mg/L，其 50mg/L的錳溶液（硫酸鹽形式）引起正偏差COD 值為121mg/L；
③ 在酸性重鉻酸鉀條件下，一些芳香烴類有機物、吡啶等化合物難以氧化，其氧化率較低。
④ 試樣中的有機氮通常轉(zhuǎn)化成銨離子,銨離子不被重鉻酸鉀氧化。
⑤ 為了得到結(jié)果，對于氯離子濃度很高而COD濃度較小的樣品，請使用低量程測定。
水樣氯離子的測定方法
在試管中加入 2.00mL 試樣，再加入0.5mL 硝酸銀溶液，充分混合，后加入2滴鉻酸鉀溶液，搖勻，如果溶液變紅，氯離子溶液低于1000mg/L；如果仍為黃色，氯離子濃度高于1000mg/L。
也可按【GB/T 11896 】方法測定水樣中氯離子的濃度。一般情況下，當COD值為50mg/L以上，氯離子濃度超過1000mg/L以上時，可采用稀釋法，用蒸餾水稀釋水樣使氯離子含量低于1000mg/L，再進行分析。
1、 以上所述產(chǎn)品規(guī)格、圖片、資訊等僅供參考,如有更新, 請以實機為準，恕不另行通知。
2、 如果您的需求與其有所偏離,請致電
