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參考資料 8664

人參固體口服劑型

參考資料信息表

目的：

本參考物質(zhì) (RM) 主要用于評估測定含研磨人參的固體口服劑型和類似基質(zhì)中人參皂苷的分析方法。 RM 8664 為植物補充劑社區(qū)中可能希望進(jìn)行研究的人們提供了一個通用矩陣。

NIST SRM 8664 人參固體口服劑型

描述：

一個單位 RM 8664 由五包組成，每包包含大約 2.6 克含人參的固體口服劑型。

未經(jīng)認(rèn)證的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值：NIST 未經(jīng)認(rèn)證的值不符合 NIST 認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn) [1]，并且是基于可用數(shù)據(jù)對真實值的最佳估計。這些值帶有不確定性，可能僅反映測量再現(xiàn)性，可能不包括所有不確定性來源，和/或可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計一致性。

表 1 提供了 RM 8664 中人參皂苷的非認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值，以干質(zhì)量為基礎(chǔ)報告，是 NIST 測量結(jié)果的平均值。數(shù)值表示為 x ± U95%(x)，其中 x 是非認(rèn)證值，U95%(x) 是非認(rèn)證值的擴(kuò)展不確定度。分析物的特定方法值位于區(qū)間 x ± U95%(x) 內(nèi)，置信度為 95%。為了傳播這種不確定性，非認(rèn)證值應(yīng)被視為具有均值 x 和標(biāo)準(zhǔn)偏差 U95%(x)/2 [2,3] 的正態(tài)分布隨機(jī)變量。

被測量是表 1 中每種分析物的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)。未經(jīng)認(rèn)證的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值在計量上可追溯到其測定中使用的材料和方法。