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東莞市景源實(shí)驗(yàn)科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年

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抗 Q 熱血清(WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品)
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更新時(shí)間:2025-04-14 09:41:25

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NIBSC QF 抗 Q 熱血清(WHO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品)旨在用作與生物研究、生物產(chǎn)品制造或質(zhì)量控制測(cè)試相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室工作或體外診斷領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)或參考材料

世界衛(wèi)生組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

抗 Q 熱血清,牛

NIBSC QF

DNA提取方法:
一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細(xì)胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法:破碎細(xì)胞同上,然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質(zhì)與DNA的結(jié)合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細(xì)胞,將裂解物鋪于乙醇上,然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪,DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀態(tài))
五.表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細(xì)胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然后離心后取上清,可用于PCR反應(yīng)。
七.堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心后取上清,含少量DNA

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