微通道連續(xù)流技術(shù)搭載[3+2]反應(yīng):合成三唑類中間體
【Northeastern University案例】微通道連續(xù)流技術(shù)搭載[3+2]反應(yīng):合成三唑類中間體
三唑類化合物及其稠環(huán)衍生物可作為藥物化學(xué)研究中一類重要的藥效團(tuán),目前上有幾種三唑類藥物已經(jīng)上市,還有更多的藥物正在開發(fā)當(dāng)中。其中,比較有代表性的是由阿斯利康公司開發(fā)的,2011年被FDA批準(zhǔn)的一種新型抗血小板藥物Brilinta(ticagrelor),其結(jié)構(gòu)式中含有三唑并嘧啶環(huán),結(jié)構(gòu)如圖1所示。
圖1 Brilinta (ticagrelor)的結(jié)構(gòu),其中包含三唑并嘧啶環(huán)的結(jié)構(gòu)
而三唑類結(jié)構(gòu)在藥物化學(xué)所被廣泛的使用,這與Sharpless的貢獻(xiàn)是分不開的。疊氮化物與炔在銅的催化下發(fā)生Huisgen環(huán)化反應(yīng),這種方法直到今天都是獲得1,2,3-三唑衍生物的有效途徑,并逐漸被推廣形成如今我們所說的“點(diǎn)擊化學(xué)”。“點(diǎn)擊化學(xué)”技術(shù)也帶動(dòng)了合成化學(xué)、高分子化學(xué)和生物化學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的高速發(fā)展。
由于在三唑類化合物中使用了疊氮化物,因而在大規(guī)模的制備中,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與降低是至關(guān)重要的,而連續(xù)流技術(shù)的使用可以有效的解決上述難題。連續(xù)流技術(shù)作為一個(gè)高速發(fā)展的領(lǐng)域,具有多種明顯的優(yōu)勢(shì):其一,由于連續(xù)流設(shè)備高的表面積體積所表現(xiàn)出的*的混合能力,這會(huì)使得反應(yīng)更加有效的進(jìn)行,而且反應(yīng)的溫度可以高于溶劑的沸點(diǎn);其二,系統(tǒng)的加熱特性使得連續(xù)流反應(yīng)控溫效果更好,反應(yīng)的重現(xiàn)性也更高;其三,連續(xù)流技術(shù)的使用有助于減少廢物,降低直接處理危險(xiǎn)反應(yīng)物的風(fēng)險(xiǎn);其四,流動(dòng)化學(xué)反應(yīng)的性質(zhì)還使得在工藝研究的過程中,小試時(shí)優(yōu)化好的反應(yīng)條件可以直接擴(kuò)大化生產(chǎn),這個(gè)特性在原料藥生產(chǎn)研發(fā)中很有意義。
圖2 運(yùn)用于三唑化合物連續(xù)流反應(yīng)器:a)兩步一鍋法,b)相繼投料法
盡管連續(xù)流技術(shù)已被證明是疊氮化物合成的一種方法,但是在制備和處理大量有機(jī)疊氮化物的過程中,仍舊可能存在諸多的危險(xiǎn)。為了解決這個(gè)問題,Northeastern大學(xué)的Jones教授通過兩步一鍋法(如圖2a所示),向流動(dòng)反應(yīng)器中原位產(chǎn)生的有機(jī)疊氮化物通入氰乙酰胺直接生產(chǎn)三唑,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高,底物拓展性好,并通過圖3所示的路線,合成了Brilinta的類似物27。
圖3 Brilinta類似物的合成路線
首先,作者驗(yàn)證了連續(xù)流系統(tǒng)中芐溴1到疊氮2的可行性,作者使用了荷蘭ChemtrixBV公司的Labtrix S1自動(dòng)化連續(xù)流反應(yīng)系統(tǒng),并使用了T-mixer微反應(yīng)器。在低于100 ℃的溫度下,該反應(yīng)在幾分鐘內(nèi)既可以當(dāng)量進(jìn)行。
作者繼續(xù)驗(yàn)證了連續(xù)流系統(tǒng)中疊氮2到三唑3的可行性,同樣在優(yōu)化條件后,該反應(yīng)可以當(dāng)量反應(yīng)(如圖4所示)。并且基于上述研究,很容易探討了從芐溴1到三唑3兩步一鍋法反應(yīng)的條件(如圖5所示)。
圖4連續(xù)流系統(tǒng)中疊氮2到三唑3轉(zhuǎn)化的條件優(yōu)化,(A)中的反應(yīng)為500s下的,(B)中反應(yīng)溫度為80 ℃
圖5 兩步一鍋法在反應(yīng)保留時(shí)間(A)45s和(B)225s下轉(zhuǎn)化率和溫度的關(guān)系
作者同時(shí)探討了三唑形成過程中,氰乙酰胺與氫氧化鈉加入的當(dāng)量。值得注意的是,在連續(xù)流的條件下,反應(yīng)在加入1當(dāng)量時(shí)就已經(jīng)取得了較好的轉(zhuǎn)化率,其轉(zhuǎn)化效果基本上與釜式反應(yīng)中加入兩個(gè)當(dāng)量的結(jié)果相同(如圖6所示)。
圖6 兩步一鍋法中氰乙酰胺與氫氧化鈉加入的當(dāng)量與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
作者同時(shí)探究了反應(yīng)的底物譜(如圖7所示),使用兩步一鍋法作者可以成功的獲得三唑產(chǎn)物6,8,17,22,而其余的方法則可通過相繼投料的方法得到(如圖2b所示)。在兩步一鍋的方法中,芐溴1原位生成疊氮的保留時(shí)間是2.5 min,三氮唑的保留時(shí)間為1.9 min,總反應(yīng)時(shí)間僅為4.4min。這比相繼投料法反應(yīng)的總時(shí)長(10.2 min)要短很多。
從底物擴(kuò)展取代基的角度,由于氯代底物的疊氮在有機(jī)溶劑中的溶解性不好,因此相繼投料法就容易導(dǎo)致不溶體系的產(chǎn)生,而兩步一鍋法由于水含量的提高,使得疊氮化物的溶解性提高,反應(yīng)進(jìn)行的很順利。對(duì)于含硫底物9和11而言,由于反應(yīng)中產(chǎn)生硫鎓離子使得反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低,而對(duì)于底物23,烯丙基也可能參與[3+2]反應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致低產(chǎn)率情況的發(fā)生。
圖7 兩步一鍋法[3+2]三唑合成反應(yīng)的底物篩選結(jié)果
為了更突顯該連續(xù)流方法在三唑類原料藥合成中的利用價(jià)值,作者將上述反應(yīng)的產(chǎn)物繼續(xù)通過流動(dòng)化學(xué)的方法轉(zhuǎn)化成三唑并吡啶4,并通過氯代、選擇性胺化、硫代三步得到了終產(chǎn)物Brilinta的類似物。作者同時(shí)驗(yàn)證了以溴甲基環(huán)戊烷為原料,同樣可以完成上述連續(xù)流轉(zhuǎn)化,說明了該技術(shù)在原料藥合成優(yōu)化應(yīng)用中的可行性。
結(jié)論:
1. 連續(xù)流技術(shù)是生產(chǎn)三唑類化合物一種、安全的方法,底物適應(yīng)范圍很廣。
2. 采用微通道反應(yīng)器,兩步一鍋法避免了疊氮化合物的分離,保障了大量生產(chǎn)中反應(yīng)的安全性。
3. 該技術(shù)可用于合成Brilinta的類似物,這對(duì)于API和終藥物的生產(chǎn)具有指導(dǎo)意義。
參考文獻(xiàn)
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深圳市一正科技有限公司,作為荷蘭Chemtrix公司(微通道反應(yīng)器)、英國AM公司(連續(xù)多級(jí)攪拌反應(yīng)器、催化加氫系統(tǒng))、英國NiTech公司(連續(xù)結(jié)晶儀、連續(xù)合成儀)在中國區(qū)代理商和技術(shù)服務(wù)商,為廣大高校和企業(yè)提供連續(xù)合成、在線萃取、連續(xù)結(jié)晶、在線過濾干燥、在線分析等整套連續(xù)工藝解決方案。
公司與復(fù)旦大學(xué)、南京大學(xué)、中山大學(xué)、華東理工大學(xué)、南京工業(yè)大學(xué)、浙江工業(yè)大學(xué)、河北工業(yè)大學(xué)等高校研究機(jī)構(gòu)合作成立微通道連續(xù)流化學(xué)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,致力于推動(dòng)連續(xù)流工藝在有機(jī)合成、精細(xì)化工、制藥行業(yè)、能源材料、食品飲料等領(lǐng)域的應(yīng)用,合作實(shí)驗(yàn)室可以為客戶的傳統(tǒng)間歇釜式工藝在連續(xù)流工藝上的轉(zhuǎn)變提供工藝驗(yàn)證、連續(xù)流工藝開發(fā)工作,促進(jìn)制藥及精細(xì)化工企業(yè)由傳統(tǒng)間歇工藝向綠色、安全、快速、經(jīng)濟(jì)的連續(xù)工藝轉(zhuǎn)變。
公司與荷蘭Chemtrix B.V.在浙江臺(tái)州、江蘇南京合作組建了連續(xù)流微通道工業(yè)化應(yīng)用技術(shù)中心(以下簡稱“工業(yè)化技術(shù)中心”),旨在打造集連續(xù)流微通道工藝開發(fā)、中試試驗(yàn)、工業(yè)化驗(yàn)證、技術(shù)交流于一體的綜合性連續(xù)流微通道應(yīng)用技術(shù)服務(wù)中心,以為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)、化工類企業(yè)提供專業(yè)、完善的智能化連續(xù)流工藝整套系統(tǒng)解決方案及技術(shù)服務(wù)方案。