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HuTu-80細胞

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T25方瓶1500元10 瓶 可售
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更新時間:2025-04-11 11:49:04瀏覽次數(shù):7184

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
HuTu-80細胞(人十二指腸腺癌細胞)
形態(tài):上皮型,貼壁生長
含量:>1x106 個/瓶
污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

詳細介紹

一、細胞特性

  1. 細胞名稱:HuTu-80細胞(人十二指腸腺癌細胞)
  2. 形態(tài):上皮型,貼壁生長
  3. 含量:>1x106 /
  4. 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
  5. 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


二、細胞接收后的處理:
1、貼壁細胞

  1. 收到T25方瓶細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們(凍存管細胞收到后直接37℃水浴復(fù)蘇或直接放置于液氮中長期儲存)。
  2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h
  3. 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,換用新鮮的*培養(yǎng)基。
  4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
  5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

2、懸浮細胞

  1. 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
  2. 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
  3. 1200rpm離心5min,棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基,細胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。
  4. 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
  5. 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

                      
本公司的HuTu-80細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

  1. 準備MEM培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
  2. 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
  3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

   對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

  1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
  2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
  3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1200RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
  4. 移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

注意事項:
1. 收到凍存管細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
3. 細胞用途:僅供科研使用。

 

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