一、技術方案

1. 細胞培養(yǎng)與耐藥性驗證
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細胞由上海淳麥生物科技有限公司提供，通過體外低濃度梯度遞增聯(lián)合大劑量間斷沖擊法誘導建立，確保細胞對順鉑的耐藥性穩(wěn)定1012。

• 培養(yǎng)條件：90% DMEM（高糖）+10%胎牛血清（FBS）+1%雙抗，37℃、5% CO2環(huán)境，傳代比例為1:2，2-3天換液18。

• 耐藥性檢測：采用MTT法測定IC50，計算耐藥指數（RI=耐藥細胞IC50/親本細胞IC50），并通過形態(tài)學觀察、生長曲線分析及分子標志物檢測（如P53、Myc等表達）驗證耐藥特性12。

2. 質量控制與技術支持
上海淳麥生物提供細胞活性檢測（臺盼藍染色）、支原體污染檢測（熒光法）及完整技術指導，確保實驗可重復性810。

二、實驗案例

案例1： As2O3誘導凋亡研究

• 實驗設計：使用4 μmol/L  As2O3處理BIU-87細胞，通過MTT法、DNA合成抑制率（55.64%）及TUNEL檢測凋亡率。

• 結果：顯著抑制細胞增殖（P<0.05），并下調抗凋亡基因bcl-2表達，證實As2O3通過多途徑誘導凋亡4。

案例2：芹菜素抑制增殖與凋亡機制

• 實驗方法：22.03 μmol/L芹菜素處理72小時，流式細胞術檢測G2/M期阻滯及凋亡率，RT-PCR分析Survivin mRNA表達。

• 數據支持：Survivin蛋白表達下降（P<0.05），Caspase-3活性升高（P<0.01），揭示芹菜素通過調控凋亡通路發(fā)揮作用5。

案例3：復方苦參注射液抗腫瘤效果

• 動物模型：裸鼠膀胱原位移植瘤模型顯示，復方苦參注射液（70.05 μg/ml IC50）顯著抑制腫瘤生長，抑瘤率達43.84%，延長裸鼠存活時間至69天（對照組54天）11。

三、產品應用

1. 基礎研究

• 耐藥機制探索：BIU-87/DDP已用于研究順鉑耐藥相關基因（如Myc、ras）及信號通路（如TGF-β、u-PAR受體）18。

• 藥物篩選平臺：作為標準化模型，支持新型化療藥物（如靶向Survivin的小分子抑制劑）的體外篩選511。

2. 轉化醫(yī)學

• 聯(lián)合治療方案開發(fā)：結合順鉑與天然化合物（如芹菜素），通過逆轉耐藥性提高療效512。

• 動物模型構建：該細胞株在裸鼠中可形成高分化腺癌，為體內藥效評價提供可靠工具811。

四、文獻支持與產品優(yōu)勢

• 文獻引用：

•  As2O3誘導凋亡機制研究4。

• 芹菜素調控Survivin/Caspase-3通路5。

• 復方苦參注射液抑瘤效果驗證11。

• 產品優(yōu)勢：

• 來源明確：引自ATCC、中科院等機構，三代以內活體細胞保障實驗穩(wěn)定性810。

• 技術支持：提供細胞培養(yǎng)、凍存、復蘇全流程指導及售后質保68。

結語
BIU-87/DDP人膀胱癌順鉑耐藥細胞是腫瘤耐藥研究與藥物開發(fā)的高效工具，上海淳麥生物科技有限公司通過標準化技術與嚴謹質控，為學術與工業(yè)用戶提供可靠解決方案。更多應用案例及數據，可訪問或查閱相關文獻