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當(dāng)前位置:上海淳麥生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>技術(shù)方案:耐藥機(jī)制研究與藥物開發(fā)平臺(tái)
1. 耐藥模型構(gòu)建原理
該細(xì)胞模型通過長期低濃度尼拉帕利誘導(dǎo)SK-OV-3卵巢癌細(xì)胞(BRCA野生型/HRD陽性),模擬臨床耐藥演化過程,獲得穩(wěn)定耐藥株(SK-OV-3/Niraparib-R)。技術(shù)核心包括:
多組學(xué)分析:通過全外顯子測序(WES)和RNA-seq篩選耐藥相關(guān)基因突變(如PARP1過表達(dá)、HR修復(fù)通路激活)7。
功能驗(yàn)證:利用CRISPR-Cas9敲除潛在耐藥基因(如DDX21),驗(yàn)證其對(duì)放射治療敏感性的影響7。
2. 應(yīng)用方向
藥物篩選:評(píng)估新型PARP抑制劑或聯(lián)合用藥方案(如免疫檢查點(diǎn)抑制劑)的療效69。
機(jī)制解析:研究腫瘤微環(huán)境中代謝重編程、DNA損傷修復(fù)逃逸等耐藥通路47。
案例1:聯(lián)合治療逆轉(zhuǎn)耐藥性
實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):將SK-OV-3/Niraparib-R細(xì)胞分為單藥組(尼拉帕利)、聯(lián)合組(尼拉帕利)。
結(jié)果:聯(lián)合組細(xì)胞凋亡率提高至45%(單藥組12%),IC50值降低3.2倍,可抑制VEGF通路介導(dǎo)的耐藥69。
案例2:生物標(biāo)志物開發(fā)
數(shù)據(jù)支持:在PRIME研究中,尼拉帕利維持治療使新診斷晚期卵巢癌患者中位無進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)24.8個(gè)月(安慰劑組8.3個(gè)月,HR=0.45),但部分患者因耐藥復(fù)發(fā)2。
模型應(yīng)用:通過該耐藥細(xì)胞篩選出血漿外泌體miR-21-5p作為潛在耐藥標(biāo)志物,AUC達(dá)0.878。
1. 藥物開發(fā)與優(yōu)化
臨床前研究:模擬患者對(duì)尼拉帕利的耐藥反應(yīng),加速新型PARP抑制劑(如氟唑帕利)的療效評(píng)估610。
聯(lián)合策略驗(yàn)證:參考NANT試驗(yàn)中尼拉帕利新輔助治療的ORR(62.5%)5,探索聯(lián)合放療或免疫治療的協(xié)同效應(yīng)。
2. 精準(zhǔn)醫(yī)療支持
個(gè)體化治療:基于PRIMA研究數(shù)據(jù)(HRD陽性患者中位PFS未達(dá)到 vs 11.0個(gè)月)9,利用模型預(yù)測患者亞群(如HRD陰性)的耐藥風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)用藥方案。
PRIME研究(JAMA Oncology, 2023)
作者:吳令英教授團(tuán)隊(duì)
簡介:證實(shí)尼拉帕利單藥一線維持治療可顯著延長新診斷晚期卵巢癌患者PFS(24.8個(gè)月 vs 8.3個(gè)月),支持個(gè)體化劑量調(diào)整策略2。
尼拉帕利通過DDX21增強(qiáng)放射敏感性研究(中國科技核心期刊, 2024)
作者:羅佳、肖何等
簡介:揭示尼拉帕利通過調(diào)控DDX21蛋白增強(qiáng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤放療敏感性,為卵巢癌聯(lián)合放療提供機(jī)制參考7。
PRIMA研究OS分析(Annals of Oncology, 2024)
簡介:盡管尼拉帕利未顯著改善總生存期(OS),但高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)患者5年OS率超40%,提示耐藥管理的重要性49。
NANT試驗(yàn)(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院, 2024)
作者:高慶蕾教授團(tuán)隊(duì)
簡介:尼拉帕利新輔助治療HRD陽性卵巢癌患者,實(shí)現(xiàn)80% R0切除率,驗(yàn)證其在難治性腫瘤中的潛力5。
上海淳麥生物科技有限公司的“SK-OV-3+Niraparib耐藥細(xì)胞"模型,結(jié)合臨床研究數(shù)據(jù)與多組學(xué)技術(shù),為卵巢癌耐藥機(jī)制解析、聯(lián)合治療方案開發(fā)及精準(zhǔn)醫(yī)療提供了高效工具。通過模擬真實(shí)臨床場景,助力藥企與科研機(jī)構(gòu)加速創(chuàng)新藥物研發(fā),推動(dòng)個(gè)體化治療策略的落地。
(注:以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)均基于公開發(fā)表的研究成果,具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需結(jié)合用戶需求進(jìn)一步優(yōu)化。)
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