T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞基因型：

fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--Tet^S)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--Tet^S) endA1 (mcrCmrr)114::IS10
 

T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞簡(jiǎn)要說(shuō)明:

  T7 Express菌株為大腸桿菌BL21增強(qiáng)型菌株，為L(zhǎng)on和OmpT蛋白酶缺陷型，主要適用于含有T7啟動(dòng)子的原核表達(dá)載體(如pET等)的蛋白表達(dá)，同樣適用于需要大腸桿菌RNA聚合酶來(lái)轉(zhuǎn)錄RNA的非T7啟動(dòng)子的表達(dá)載體（如pGEX等）。該菌株區(qū)別于BL21(DE3)菌株的優(yōu)勢(shì)在于T7 RNA聚合酶基因整合在細(xì)菌染色體上的lac操縱子區(qū)域，基因組中無(wú)λ前噬菌體序列，并具有抗T1噬菌體感染等特點(diǎn)。T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測(cè)轉(zhuǎn)化效率大于10⁸ cfu/μg DNA。

T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞操作說(shuō)明:

1.  取100μl冰上融化的AngYuBio Rosetta(DE3)感受態(tài)細(xì)胞，加入目的質(zhì)粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動(dòng)會(huì)降低轉(zhuǎn)化效率。

1.  向離心管中加入700μl不含抗生素的無(wú)菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復(fù)蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應(yīng)抗生素的2YT 或LB培養(yǎng)基上。
5. 將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過(guò)夜培養(yǎng)。

T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞其他推薦：

菌株抗性：對(duì)氨芐青霉素，卡那霉素，壯觀霉素，氯霉素，鏈霉素和四環(huán)素敏感

T7表達(dá)感受態(tài)細(xì)胞儲(chǔ)存條件：-70℃保存，避免反復(fù)凍融。