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MP HIV1+2型抗體檢測試劑盒(免疫印跡法)
  • MP HIV1+2型抗體檢測試劑盒(免疫印跡法)
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貨物所在地:廣東廣州市

更新時間:2025-01-03 17:01:52

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MP HIV1+2型抗體檢測試劑盒(免疫印跡法):將HIV蛋白經(jīng)SDS-PAGE,由于蛋白分子大小不同而分離開來,然后再把這些已分離的不同蛋白帶轉(zhuǎn)移到硝化纖維膜上,以后用不同的方式,包括非常敏感的免疫酶法,檢測HIV抗體

MP HIV1+2型抗體檢測試劑盒(免疫印跡法)

產(chǎn)品介紹:

1)原理wB是將HIV蛋白經(jīng)SDS-PAGE,由于蛋白分子大小不同而分離開來,然后再把這些已分離的不同蛋白帶轉(zhuǎn)移到硝化纖維膜上,以后用不同的方式,包括非常敏感的免疫酶法,檢測HIV抗體。每一條硝化纖維膜上均含有經(jīng)電泳分離過的HIV抗原。若有相應(yīng)抗體就會與硝化纖維膜條上的抗原帶相結(jié)合。然后與抗人的IgG酶結(jié)合物反應(yīng)。在底物作用下,硝化纖維膜條帶上呈現(xiàn)紫色,表示陽性反應(yīng)。

2)基本檢測程序

(1)準(zhǔn)備試劑:配制稀釋洗滌液、印跡緩沖液、工作酶結(jié)合溶液。 

(2)濕潤膜條:用鑷子從塑料管中小心取出所需的硝化纖維膜條,其中包括3條對照(強陽性、弱陽性、陰性對照各1條),并且將有編號的膜面向上放入分析槽中,隨后加人2 ml已經(jīng)稀釋好的洗液,室溫(22~28)振蕩浸泡至少5 min,然后吸干槽內(nèi)液體。

(3)加樣:每槽中加入2 ml印跡緩沖液和20ul待檢標(biāo)本或?qū)φ昭?每個標(biāo)本都需換新的移液頭)。

(4)孵育:蓋上蓋子,室溫振蕩1 h(也可采用室溫振蕩16~18 h)。

(5)洗滌:小心打開蓋子,吸干槽內(nèi)液體,避免標(biāo)本交叉污染。加入2 ml已經(jīng)稀釋的洗滌液,室溫浸泡振蕩5 min,再吸干槽內(nèi)液體。如此反復(fù)洗滌3次。

(6)酶結(jié)合:加入2 ml工作酶結(jié)合溶液,蓋上蓋子,室溫振蕩1 h(如果在6步驟中采用室溫振蕩16~18 h的,則此步酶反應(yīng)步驟中室溫振蕩30 min)。

(7)洗滌:吸干槽內(nèi)液體,再洗滌3次。

(8)顯色:加入2 ml底物溶液,室溫振蕩15 min。

(9)終止:吸干槽內(nèi)液體,加入蒸餾水終止反應(yīng),反復(fù)3次,隨后用鑷子小心取出膜片于濾紙巾上,并開始讀膜片結(jié)果。

(10)結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):每次實驗須設(shè)立對照血清,如陽性對照必須全部條譜帶均出現(xiàn);弱陽性對照可以譜帶不全,但必須夠判定陽性的結(jié)果;陰性對照則無反應(yīng)譜帶。如果對照血清的結(jié)果未出現(xiàn)正確的譜帶,則此次實驗無效,須重做。同時,每條膜片上有一血清條帶,此帶未出現(xiàn)說明有可能漏加標(biāo)本;那么此條帶為無效實驗,也須重做。

(11)結(jié)果判定:陰性標(biāo)本,在膜片上不出現(xiàn)有顏色的譜帶。陽性血清標(biāo)本可在膜上呈現(xiàn)水平的深紫色譜帶。小分子量蛋白譜帶在膜片下端,高分子量的譜帶在膜片上端。譜帶顏色的深淺與血清中HIV抗體的濃度呈正比。典型的反應(yīng)譜帶可參照標(biāo)準(zhǔn)圖譜判斷(試劑盒中備有)。

中國疾病預(yù)防控制中心2004:年版的《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》WB檢測的判定標(biāo)準(zhǔn)如下。

HIV-1抗體陽性:至少有2條env帶(gp41和gpl60/gpl20)出現(xiàn);

至少有1條env帶和P24帶同時出現(xiàn)。

HIV-1抗體陰性:無抗體特異帶出現(xiàn)。
HIV-1抗體不確定:出現(xiàn)HIV特異性抗體帶,但帶型不足以確認(rèn)陽性的。

上述標(biāo)準(zhǔn)為判讀WB檢測結(jié)果的基本原則,在實際工作中還應(yīng)參照所用試劑的說明綜合判斷,遇疑難情況應(yīng)報上級實驗室解決。

如膜片上出現(xiàn)特異性HIV-2 gp36帶,則須進一步用檢測HIV-2抗體的WB藥盒進一步檢測。HIV-2抗體血清學(xué)陽性:至少有2條env帶(gp36和gpl40/gpl50)。HIV-2抗體陰性和HIV-2抗體不確定的判斷,類同于HIV-1的判斷。

MP HIV1+2型抗體檢測試劑盒(免疫印跡法)

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