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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
|---|---|---|---|
| 潔凈等級(jí) | 百、千、萬(wàn)、十萬(wàn)級(jí)等 |
詳細(xì)介紹
潔凈實(shí)驗(yàn)室建設(shè)要求
一、新風(fēng)量和換?次數(shù)
潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的新風(fēng)進(jìn)?量應(yīng)不低于20%，換?次數(shù)應(yīng)不低于50次；緩沖間的換?次數(shù)應(yīng)不低于25次；更?室與換鞋室的換?次數(shù)應(yīng)不低于15次。特殊地，對(duì)于開(kāi)展病原體分?和消毒產(chǎn)品殺滅試驗(yàn)的潔凈實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在將回風(fēng)過(guò)濾后直接排?室外，如在陽(yáng)性對(duì)照室的?物安全柜內(nèi)開(kāi)展的陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)過(guò)程。
二、潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)布局
1、 在開(kāi)展衛(wèi)?防疫系統(tǒng)的微?物檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)時(shí)，應(yīng)分別設(shè)置?間?菌試驗(yàn)?潔凈室，?間衛(wèi)?指標(biāo)檢測(cè)?潔凈室?間，兩間病原體分離、鑒定、消毒產(chǎn)品消滅效果試驗(yàn)?潔凈室。在?物醫(yī)藥?業(yè)，尤其是醫(yī)療器械?業(yè)，?般分布設(shè)置?間?菌實(shí)驗(yàn)室（相對(duì)正壓）、?間微?物限度室（相對(duì)正壓）、?間陽(yáng)性對(duì)照室（相對(duì)負(fù)壓），其中?菌實(shí)驗(yàn)室與微?物限度室可共??套空調(diào)系統(tǒng)，陽(yáng)性對(duì)照室單獨(dú)配置另?套空調(diào)系統(tǒng)。
2、潔凈室-1與潔凈室-2的靜壓差為相對(duì)正壓,潔凈室-3與潔凈室-4的靜壓差為相對(duì)負(fù)壓（注意：門(mén)開(kāi)向相對(duì)正壓的?側(cè)）。
3、因?菌產(chǎn)品在檢測(cè)時(shí)需對(duì)外包裝進(jìn)?清潔處理，故需設(shè)計(jì)體積為1???的?鎖式傳遞窗（相同時(shí)間內(nèi)僅限?側(cè)門(mén)開(kāi)啟，可附帶紫外線消毒裝置；?般設(shè)置上下兩層，上層?于物品輸?，下層?于廢棄物輸出），物品在傳遞窗內(nèi)經(jīng)由上端送?的萬(wàn)級(jí)凈化空?去塵和紫外線消毒處理處理后?可移?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。
4、潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的溫度應(yīng)限制在18～25℃范圍內(nèi)，任何冷與熱的空?均應(yīng)需經(jīng)過(guò)凈化后?可送?，并確保?流滿?上送風(fēng)、下回風(fēng)的空間布局要求。
5、為避免交叉污染問(wèn)題，?流與物流在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)分開(kāi)。?作?員依次經(jīng)過(guò)換鞋、更?（脫外?、洗?、穿潔凈服）、風(fēng)淋、緩沖間（?消毒、風(fēng)?）并進(jìn)?潔凈實(shí)驗(yàn)室內(nèi)；物品則由傳遞窗的上部送?，經(jīng)除塵、消毒處理后置?潔凈實(shí)驗(yàn)室；使?后的廢棄物品則再次經(jīng)由傳遞窗的下部送?，取出后分類(lèi)置?特定垃圾箱內(nèi)。
6、潔凈實(shí)驗(yàn)室安全裝置包括兩個(gè)組成部分，分別為消防?安全通道和各潔凈室內(nèi)設(shè)有的警報(bào)裝置。
規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無(wú)菌室 設(shè)計(jì)裝修——規(guī)劃建設(shè) 潔凈實(shí)驗(yàn)室 GMP無(wú)菌室 設(shè)計(jì)裝修
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