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LC-6鹽含量測定儀

閱讀:2173        發(fā)布時(shí)間:2011-5-1

一、前  

LC-6鹽含量測定儀是采用計(jì)算機(jī)控制測定鹽含量的新一代微庫侖儀,具有性能穩(wěn)定、操作方便、分析數(shù)據(jù)重復(fù)性好等特點(diǎn)。用于原油、渣油、石油產(chǎn)品(汽油、煤油、柴油、潤滑油)、海水、各種工業(yè)用水及排放水中鹽含量的測定,同時(shí)還適用于上述各種樣品中無機(jī)氯離子的測定,測量結(jié)果符合SY/T-0536-94方法的要求,是當(dāng)前電脫鹽工藝控制鹽含量的理想儀器。

LC-6鹽含量測定儀采用WindowsXP操作系統(tǒng),軟件操作界面簡潔、方便,操作條件、分析參數(shù)和分析結(jié)果均在電腦上直接顯示,并可根據(jù)需要直接修改參數(shù)、操作條件,分析結(jié)果可以保存到計(jì)算機(jī)中,需要時(shí)可以打印。

儀器主要由計(jì)算機(jī)、主機(jī)、滴定池等部件組成。其結(jié)構(gòu)示意圖如圖1.1所示。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

                          

1.1 結(jié)構(gòu)示意圖

二、工 作 原 理

原油在極性溶劑存在下被加熱,用水抽提其中的鹽,經(jīng)離心分離后,用注射器將抽提液注入含一定濃度滴定劑的滴定池內(nèi),則樣品中的Cl-和電解液中的Ag+發(fā)生如下反應(yīng):

   Ag++ Cl-  AgCl

電解陽極電生滴定劑Ag+以補(bǔ)充消耗的Ag+,直至滴定劑的濃度恢復(fù)到原來的濃度,測量補(bǔ)充消耗的Ag+所需電量,根據(jù)法拉弟定律即可求得樣品中的鹽含量。

                        M×Q

                   W = ——-

                        n×F

   W----析出的物質(zhì)質(zhì)量

   M----分子量或原子量

   Q----電量

n----電極反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)

F----法拉弟常數(shù)96500

 

三、技 術(shù) 指 標(biāo)

1.  測量范圍:

    量:0.2~10000mgNaCl/L

無機(jī)氯離子:0.1ppm~百分含量

2.  測量精度:

  1mg/L 偏差:±0.2mg/L

  1mg/L 相對偏差:±10%

3. 取 樣 量:   1g±0.2g

 

四、儀器組成及安裝

1.儀器組成:儀器由計(jì)算機(jī)、主機(jī)、滴定池、攪拌器等組成。

滴定池的結(jié)構(gòu)示意圖見圖4.1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


 

4.1

2.儀器安裝的供電要求

交流電壓:220V±20V                   

    率:50Hz±0.5Hz

    率:50W

儀器安裝應(yīng)避免與大功率高頻電子設(shè)備接在同一電源上。

儀器應(yīng)安裝在接地電阻小于5Ω的工作臺上。

3.儀器安裝的環(huán)境要求

4.環(huán)境溫度:0 40

相對濕度:85%

儀器安裝地點(diǎn)不應(yīng)有強(qiáng)的氣流和陽光直接照射,無顯著磁場影響,適當(dāng)?shù)臅r(shí)候要安裝空調(diào)。

 

五、儀器操作方法

1.依次打開主機(jī)、計(jì)算機(jī)電源。把沖洗好的滴定池置于攪拌器內(nèi),調(diào)節(jié)攪拌器的速度旋鈕使攪拌子轉(zhuǎn)動(dòng)平穩(wěn)。

2.將儀器電極按標(biāo)記分別接到滴定池的參考、測量、陽極、陰極的接線柱上,使其接觸良好。

3.在WindowsXP系統(tǒng)桌面上雙擊“LC-6.exe”圖標(biāo)打開“LC-6鹽含量測定儀”應(yīng)用軟件,顯示操作界面。窗體正中有峰形顯示區(qū)域、下方有數(shù)據(jù)顯示區(qū)域、右側(cè)有偏壓、進(jìn)樣體積等修改按鈕,見圖5.1主窗體顯示界面。

 

5.1

4. 偏壓測試:          

用新鮮的電解液沖洗電解池2~3遍,將滴定池與電極線連接好,即可采集滴定池偏壓。單擊“平衡”按鈕,彈出“偏壓顯示”對話框,如圖5.4所示,待偏壓穩(wěn)定后,單擊“確定” 按鈕,完成滴定池偏壓的測定。一般新鮮電解液沖洗過的滴定池,偏壓應(yīng)在280mV以上。

 

 

5.4

5修改偏壓:

單擊主窗體右下方區(qū)域的偏壓按鈕,彈出如圖5.5對話框,刪除原有偏壓值,輸入所需偏壓值,按“確定”按鈕,完成滴定池偏壓的修改。此時(shí),基線的位置會有所改變,待儀器平衡一段時(shí)間以后,基線重新回到原來的位置上。

5.5

6.系統(tǒng)調(diào)試:

完成以上操作步驟,可以用標(biāo)樣進(jìn)行分析:待基線平穩(wěn)后,單擊“分析”按鈕,或當(dāng)焦點(diǎn)在“分析”按鈕上時(shí)按一下空格鍵或Enter鍵后,界面正下方的“按下分析鍵后開始積分”消失,當(dāng)有樣品進(jìn)入電解池內(nèi),儀器開始積分,出峰結(jié)束后,自動(dòng)顯示 “鹽含量(mgNaCl/ml)” 或“氯離子(ppm) ”含量,只要每次進(jìn)樣前按一下“Enter” 鍵,或單擊“分析”按鈕,就可以進(jìn)行標(biāo)樣的連續(xù)分析,峰形顯示如圖5.6所示,若出峰太小或拖尾大,可單擊鼠標(biāo)右鍵出現(xiàn)快捷菜單,點(diǎn)擊“停止積分”按鈕,強(qiáng)行停止數(shù)據(jù)的積分。系統(tǒng)正常時(shí),其相對標(biāo)準(zhǔn)誤差應(yīng)在10%以內(nèi)。

 

5.6

7.保存、打開及打印數(shù)據(jù):

樣品分析結(jié)束后,單擊“保存結(jié)果”按鈕,出現(xiàn)“真的結(jié)束分析嗎? ”對話框,見圖5.7.1,點(diǎn)擊確定按鈕即可保存結(jié)果,彈出“保存文件”對話框如圖5.7.2所示,在文件名右側(cè)的的文本輸入框中輸入文件名后,點(diǎn)擊“保存”按鈕即可保存當(dāng)前分析的數(shù)據(jù)及峰形。若點(diǎn)擊“取消”按鈕則對當(dāng)前分析的數(shù)據(jù)及峰形不保存。

 

5.7.1

 

 

 

 

 

      

 

                  

 

 

 

 

 

 

5.7.2

8.若要打印數(shù)據(jù),或查看數(shù)據(jù)結(jié)果,則可點(diǎn)擊主界面右側(cè)的:“打印”按鈕,出現(xiàn)如圖5.8“打開文件對話框,單擊文件名即可打開文件,查看結(jié)果或打印文件.

                                        

 

 

 

 

 

 

 

 


 

                  

 

5.8

9.關(guān)機(jī)順序:依次關(guān)閉儀器主機(jī)、電腦、顯示器電源,給電解池?fù)Q上新鮮電解液。

六、化學(xué)試劑、溶液的配制

1所用試劑無特殊說明均為分析純以上,所用水均為去離子水或二次蒸餾水。

2所需化學(xué)試劑:冰乙酸、二甲苯、雙氧水、無水乙醇、去離子水或二次蒸餾水。

3電解液的配制:70%的冰醋酸

700mL的冰乙酸與300mL的二次蒸餾水于1000mL磨口試劑瓶中混合均勻后,貯于密閉棕色玻璃瓶中備用。

4水混合液的配制:將95%乙醇和去離子水按1∶3體積比混合均勻備用。

 

 

七、樣 品 處 理

將原油加熱至50~70℃使其融化,然后再用力搖動(dòng)取樣瓶,使油樣充分混合均勻。若取樣瓶太大不宜加熱或搖動(dòng)時(shí),可將油樣轉(zhuǎn)移至400mL燒杯中加熱融化,用玻璃棒劇烈攪拌使樣品均勻,并快速稱取約1.00克油樣于離心管中,加入1.5mL甲苯,2.0mL水混合液。

將離心管放入70~80℃的水浴中,加熱1分鐘,取出后用混合器快速混合1分鐘,再加熱1分鐘,再混合1分鐘,然后放入離心機(jī)內(nèi)于2000~3000rpm轉(zhuǎn)速下離心1~2分鐘,使油水分離為明顯的兩相,即可進(jìn)行分析測試。

注:若油水分離不清或水相渾濁,可重復(fù)上述加熱-混合-離心步驟,使其清亮分離。若油水雖分離開,但水相不清,這不影響分析結(jié)果,可照常分析。

若樣品中硫化物含量過高,需加130%雙氧水。

 

 

八、樣 品 分 析

將一根長注射器穿過油層插入離心管底部,再用一根0.25ml注射器注入空氣1~2次,將針頭內(nèi)進(jìn)入的油排出,然后再抽取少量的抽提液,沖洗注射器及進(jìn)樣用注射針頭2~3次,參考表1數(shù)據(jù),抽取適量抽提液在按下“分析”按鈕的情況下,通過滴定池的進(jìn)樣口注入電解池內(nèi),儀器自動(dòng)開始進(jìn)行滴定,計(jì)算機(jī)屏幕上顯示峰形,下方數(shù)據(jù)欄內(nèi)顯示出測量結(jié)果。

1參考取樣量

估計(jì)鹽含量(mg/L

    取 樣 量 (μl

≤10

500 100

10100

10010

1001000

105

≥1000

≤5

注: 對于水樣,可用注射器直接取樣注入滴定池內(nèi);

 

九、常見故障及排除方法

常見故障及解決方法可參考下表:

現(xiàn)      

     

排 除 方 法

攪拌子不轉(zhuǎn)動(dòng)

1. 電源未接通或保險(xiǎn)絲壞

檢查電源及更換保險(xiǎn)絲

2.磁鋼與電機(jī)軸之間松動(dòng)

固定好

基線不穩(wěn)

1.儀器機(jī)殼接地不良

重新接好

2.滴定池參考臂內(nèi)有氣泡

排除氣泡

3.滴定池污染

清洗滴定池

電解池達(dá)不到

設(shè)定的偏壓

1.水質(zhì)不好,非去離子水

用去離子水或二次蒸餾水

2.電解液被污染

重配新鮮電解液

3.化學(xué)試劑達(dá)不到要求

用符合要求的試劑

拖尾峰

1.偏壓太低

升偏壓或重沖滴定池

2.滴定池被污染

清洗滴定池

3.?dāng)嚢杷俣忍?span lang="EN-US">

提高速度

超調(diào)峰

(大于正常峰的1/3

1.偏壓太高

降低偏壓

2.?dāng)嚢杷俣忍?span lang="EN-US">

減慢速度

回收率偏低

1.偏壓不合適

重新調(diào)整偏壓

2.電極污染

清洗電極

3.電解液失效

重配電解液

4.標(biāo)樣濃度不對

重?fù)Q標(biāo)樣

回收率偏高

1.偏壓不合適

重新調(diào)整偏壓

2.注射器及針頭污染

重新清洗注射器及針頭

3.標(biāo)樣被污染

重?fù)Q標(biāo)樣

重復(fù)性不好

1.樣品本身不均勻

均勻取樣

2.電解液失效

重配電解液

3.進(jìn)樣速度快慢不均

保持勻速進(jìn)樣

4.滴定池被污染

清洗滴定池

 

十、注 意 事 項(xiàng)

1儀器在開機(jī)前,首先檢查接插件及避光罩是否松動(dòng),地線是否接地良好,檢查正常后方可接

電源;

2電解池在停止使用時(shí),應(yīng)更換新鮮電解液,以保持電極清潔、靈敏;                                 

3應(yīng)注意取樣的代表性,從裝置上取樣時(shí),應(yīng)將死角存油放完,并繼續(xù)用相當(dāng)于死角存油

的三至四倍油樣沖洗管道,然后再取樣,在分析前必須對油樣加熱攪拌均勻,方可取樣分析;

4分析時(shí)應(yīng)注意避免各方面的污染。

 

附:試管水浴使用說明書

一、             主要技術(shù)指標(biāo)

工作環(huán)境:—10~+40            度:<85%

控溫范圍:室溫~100          控溫精度:±1.5~2

控溫方式:自動(dòng)控制溫度和恒溫功能

    源:220V±10%50HZ            :220w

二、     工作原理

 

 

 

 

 


 

 當(dāng)感溫電阻RT檢測的實(shí)際溫度比設(shè)定溫度底時(shí),橋路輸出負(fù)信號經(jīng)放大后繼電器工作,電爐通電加熱,直到感溫電阻RT檢測的實(shí)際溫度與設(shè)定溫度相同時(shí),繼電器截止,電爐停止加熱。

三、     使用方法

1安裝好感溫探頭后,插入水浴中。

2水浴中加水至適量,zui多可同時(shí)放入12支試管。

3旋轉(zhuǎn)溫度控制旋鈕至所需的溫度,略過一定范圍后再逆時(shí)針方向?qū)?zhǔn)刻度。(刻度范圍0~100,滿度100

4接通電源,開始工作,升溫、恒溫時(shí)均有指示燈指示。

5選取給定溫度時(shí),平視刻度盤對準(zhǔn)刻度,以溫度指示表頭讀數(shù)為準(zhǔn)。

四、注意事項(xiàng)與維修

1.使用本儀器時(shí)要有良好的接地。

2.感溫探頭插入水浴中的深度要適當(dāng),不得插入杯底。

3.因電爐余熱問題,該儀器若要處于恒定情況下作業(yè),須根據(jù)溶液的濃度及環(huán)境先行試驗(yàn),方可進(jìn)行。

4.調(diào)溫旋鈕不要任意拆卸,核對時(shí)必須用溫度計(jì)置于水浴中同時(shí)加溫,至恒溫?zé)袅梁?,再將調(diào)溫旋鈕的指示線按溫度計(jì)讀數(shù)對準(zhǔn)刻度再固定。

 

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