精品国产亚洲国产亚洲,久热中文在线观看精品视频,成人三级av黄色按摩,亚洲AV无码乱码国产麻豆

| 注冊| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

行業(yè)產(chǎn)品

當(dāng)前位置:
姜堰市電分析儀器有限公司>>技術(shù)文章>>國標(biāo)GB/T 11914-89化學(xué)需氧量的測定--COD標(biāo)準(zhǔn)測定方法

國標(biāo)GB/T 11914-89化學(xué)需氧量的測定--COD標(biāo)準(zhǔn)測定方法

閱讀:28303        發(fā)布時間:2011-7-6

 

國標(biāo)GB 11914-89化學(xué)需氧量的測定--COD標(biāo)準(zhǔn)測定方法
(syc-100COD自動消解回流儀的原理及操作過程
1 應(yīng)用范圍
 
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中化學(xué)需氧量的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣,對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700 mg/L。超過水樣稀釋測定.
 
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于1000 mg/L(稀釋后)的含鹽水。
 
2 定義
 
在一定條件下,經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時,水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鉀鹽相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。
 
3原理
 
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸亞鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀有西歐愛好的硫酸亞鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴及吡啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸因催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
 
4試劑
 
除非另有說明,實驗時所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,試驗用水均為蒸餾水或同等純度的水。
4.1 硫酸銀(Ag2),化學(xué)純。SO4
4.2 硫酸汞(Hg SO4),化學(xué)純。
4.3硫酸(H2),ρ=1.84g/Ml。SO4
4.4硫酸銀-硫酸試劑:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1),放置1~2天使之溶解,并混勻,使用前小心搖動。
4.5重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:
4.5.1濃度為C(1/6K2)=0.250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將12.258g在105℃干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中,稀釋至1000mL。Cr2O7
4.5.2濃度為C(1/6K2)=0.0250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成。Cr2O7
4.6 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
4.6.1濃度為C〔(NH42Fe(SO4·6H2〕≈0.10mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:溶解39g硫酸亞鐵銨〔(NH42Fe(SO4·6H2〕于水中,加入20ml硫酸(4.3),待其溶液冷卻后稀釋至1000ml。O2O2
4.6.2每日臨用前,必須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)準(zhǔn)確標(biāo)定此溶液(4.6.1)的濃度。
取10.00 mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)置于錐形瓶中,用水稀釋至約100mL,加入30 mL硫酸(4.3),混勻,冷卻后,加3滴(約0.15m L)試亞鐵靈指示劑(4.7),用硫酸亞鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色,即為終點。記錄下硫酸亞鐵銨的消耗量(mL)。
4.6.3硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計算:
10.00*0.250 2.50
C〔(NH42Fe(SO4·6H2〕= =O2
V V
式中:V——滴定時消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù)。
4.6.4濃度為C〔(NH42Fe(SO4·6H2〕≈0.010mol/L的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:將4.6.1條的溶液稀釋10倍,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)標(biāo)定,其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。O2
4.7鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,C(KCr6:稱取105℃時干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6)0.4251g溶于水,并稀釋至1000Ml,混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑,將鄰苯二甲酸氫鉀*氧化的COD值為1.176g氧/克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/L。H4COOKH5O4)=2.0824m mol/L
4.8,10-菲繞啉(1,10-phenathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2)于50mL的水中,加入1.5g1,10-菲繞啉,攪動至溶解,加水稀釋至100mL。O1
4.9防爆沸玻璃珠。
 
5 儀器
 
常用實驗室儀器和下列儀器。
5.1回流裝置:帶有24號標(biāo)準(zhǔn)磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置?;亓骼淠荛L度為300~500mm。若取樣量在30mL以上,可采用帶500mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。(3玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管內(nèi)冷卻水和機(jī)內(nèi)風(fēng)機(jī)的雙重作用,確保了樣品的回流冷卻
5.2加熱裝置。(YHCOD100COD自動消解回流儀
5.3 25mL或50mL酸式滴定管。
 
6 采樣和樣品
 
6.1采樣
水樣要采集于玻璃瓶中,應(yīng)盡快分析。如不能立即分析時,應(yīng)加入硫酸(4.3)至pH<2,置4℃下保存。但保存時間不多于5天。采集水樣的體積不得少于100mL。
6.2 試料的準(zhǔn)備
將試樣充分搖勻,取出20.0mL作為試料。
7 步驟
 
7.1對于COD值小于50mg/L的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)氧化,加熱回流以后,采用低濃度的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6.4)回滴。
7.2該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700mg/L,超過此*必須經(jīng)稀釋后測定。
7.3 對于污染嚴(yán)重的水樣,可選取所需體積1/10的試料和1/10的試劑,放入10*150 mm硬質(zhì)玻璃管中,搖勻后,用酒精燈加熱至沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈藍(lán)綠色,應(yīng)再適當(dāng)少取試料,重復(fù)以上試驗,直至溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
7.4取試料(6.2)于錐形瓶中,或取適量試料加水至20.0Ml。
7.5 空白試驗:按相同步驟以20.0mL代替試料進(jìn)行空白試驗,其余試劑和試料測定(7.8)相同,記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1
7.6 校核試驗:按測定試料(7.8)提供的方法分析20.0m L鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)的COD值,用以檢驗操作技術(shù)及試劑純度。
該溶液的理論COD值為500mg/L,如果校核試驗的結(jié)果大于該值的96%,即可認(rèn)為實驗步驟基本上是適宜的,否則,必須尋找失敗的原因,重復(fù)實驗,使之達(dá)到要求。
7.7去干擾試驗:無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加,將其須氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。
該實驗的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經(jīng)回流后,氯離子可與硫酸汞結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。
當(dāng)氯離子含量超過1000mg/L時,COD的zui低允許值為250mg/L,低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。
7.8水樣的測定:于試料(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)和幾顆防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。
將錐形瓶接到回流裝置(5.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀-硫酸試劑(4.4),以防止低沸點有機(jī)物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。
冷卻后,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后,取下錐形瓶,再用水稀釋至140mL左右。
溶液冷卻至室溫后,加入3滴1,10-菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色有黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。
7.9在特殊情況下,需要測定的試料在10.0mL到50.0mL之間,試劑的體積或重量按表1作相應(yīng)的調(diào)整。
表1不同取樣量采用的試劑用量
樣品量
mL
0.250NK2Cr2O7
mL
Ag2SO4-H2SO4
mL
Hg4SO
g
(NH42Fe(SO42
·6H2O
mol/L
滴定前體積
mL
10.0
20.0
30.0
40.0
50.0
5.0
10.0
15.0
20.0
25.0
15
30
45
60
75
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
70
140
210
200
350
 
8結(jié)果的表示
 
8.1計算方法
以mg/L計的水樣化學(xué)需氧量,計算公式如下:
C(V1)*8000-V2
COD(mg/L)=
V0
式中:C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)的濃度,mol/L;
V1——空白試驗(7.4)所消耗的消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V2——試料試驗(7.8)所消耗的消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V0——試料的體積,mL;
8000——1/4 O2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位換算值。
測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字,對COD值小的水樣(7.1),當(dāng)計算出COD值小于10mg/L時,應(yīng)表示為“COD<10mg/L”。
8.2精密度
8.2.1標(biāo)準(zhǔn)溶液測定的精密度
40個不同的實驗室測定COD值為500mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀(4.7)標(biāo)準(zhǔn)溶液,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為20mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%。
8.2.2工業(yè)廢水測定的精密度(見表2)
 
表2工業(yè)廢水COD測定的精密度
 
工業(yè)廢水類型
參加驗證的實驗室個數(shù)
COD均值,mg/L
實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,%
實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,%
實驗室間總相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,%
有機(jī)廢水
石化廢水
染料廢水
印染廢水
制藥廢水
皮革廢水
5
8
6
8
6
9
70.1
398
603
284
517
691
3.0
1.8
0.7
1.3
0.9
1.5
8.0
3.8
2.3
1.8
3.2
3.0
8.5
4.2
2.4
2.3
3.3
3.4
 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~
二維碼
在线成色中文综合网站-国产二区精品视频在线观看| 97人妻精品一区二区三区爱与-日韩精品亚洲专区在线观看| 交换朋友的妻子中文字幕-日本美女8x8x8x8| 日韩亚洲一区二区三区av-欧美综合在线观看一区二区三区| 久色高清精品在线国产-国产精品视频一区三区四区| sobo欧美在线视频-免费av网址一区二区| 亚洲最新国产无人区123-黄片一区二区在线观看| 男人的天堂久久精品激情-最新亚洲精品a国产播放| 国产黄片在现免费观看-色老板最新在线播放一区二区三区| 欧美一区二区三区调教视频-三上悠亚国产精品一区二区三区| 亚洲欧洲一区二区福利-亚洲欧美日韩高清中文| 国模自慰一区二区三区-日韩一级黄色片天天看| 91精品国产影片一区二区三区-欧美精品久久久精品一区二区| 国产在线观看高清精品-四季av一区二区三区中文字幕| 国产精品熟女视频一区二区-国产日韩精品欧美一区喷水| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 中文字幕日本在线资源-国产+成+人+亚洲欧洲自线| 黄色美女网站大全中文字幕-欧美韩国日本一区二区| 两性污污视频网站在线观看-亚洲欧美日韩激情一区| 欧美日韩国产在线资源-超碰成人国产一区二区三区| 五月婷婷免费观看视频-男人操女人下面视频在线免费看| 91亚洲美女视频在线-熟妇人妻精品一区二区三区蜜臀| 国产精品一区二区在线免费-久久精品国产亚洲av热明星| 日本中文字幕永久在线人妻蜜臀-欧美一区二区的网站在线观看| 日韩av电影一区二区网址-老熟妇仑乱视频一区二| 青木玲高清中文字幕在线看-视频在线免费观看你懂的| 欧美字幕一区二区三区-好吊妞欧美一区二区在线观看| 日韩精品亚洲不卡一区二区-成人网在线视频精品一区二区三区| 欧美日韩黑人在线播放-51在线精品免费视频观看| 国产黄污网站在线观看-成人av电影中文字幕| 中文字幕精品一区二区日本99-青青国产成人久久91网| 国产精品久久久精品一区-99久久免费精品国产男女性高好| 一区二区三区女同性恋-熟妇高潮一区二区高清网络视频| 亚洲综合久久综合激情-日韩欧美精品人妻二区少妇| 91九色蝌蚪丝袜人妻-国产精品9999网站| 黑丝av少妇精品久久久久久久-中文字幕久久久人妻无码| 久久精品人妻一区二区三区极品-久久99热这里只有精品免费| 欧美精品一区二区三区爽爽爽-日韩国产精品亚洲经典| 久久99国产综合精品女人-日韩一区二区三区在线不卡| 性色国产成人久久久精品二区三区-偷窥中国美女洗澡视频| 五月婷婷六月在线观看视频-亚洲黑寡妇黄色一级片|