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1、成品銷(xiāo)售記錄包含什么項(xiàng)目？

答：每批成品均應(yīng)有銷(xiāo)售記錄。根據(jù)銷(xiāo)售記錄能追查每批產(chǎn)品的售出情況，必要時(shí)能及時(shí)全部追回，銷(xiāo)售記錄內(nèi)容包括：品名、劑型、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期、序號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告單號(hào)。

2、銷(xiāo)售記錄保存期多長(zhǎng)時(shí)間？

答：銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后一年。未規(guī)定有效期的藥品，銷(xiāo)售記錄保存3年。

3、藥品退貨回收記錄包含什么內(nèi)容？

答：退貨收回記錄包括：序號(hào)、品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、退貨和收回單位及地址、退貨和收回的原因，退貨和收回的日期，處理意見(jiàn)。

4、因質(zhì)量原因退貨怎樣處理？

答：因外在質(zhì)量原因，如包裝損壞、數(shù)量短缺或銷(xiāo)售積壓等的退貨和回收的藥品，由質(zhì)保部門(mén)進(jìn)行檢查后確認(rèn)無(wú)內(nèi)在質(zhì)量變化，做出返工處理決定，進(jìn)行返工。返工的產(chǎn)品，其批號(hào)必須加上返工標(biāo)識(shí)，并經(jīng)質(zhì)檢部門(mén)檢驗(yàn)合格，簽收檢驗(yàn)合格報(bào)告單后，才能進(jìn)行再銷(xiāo)售。因內(nèi)在質(zhì)量變化原因的退貨和收回藥品，應(yīng)在質(zhì)保部門(mén)的監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀，涉及其他批號(hào)時(shí)，應(yīng)同時(shí)處理。

5、銷(xiāo)售人員能代銷(xiāo)別的企業(yè)產(chǎn)品嗎？

答：不能。按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十五條之規(guī)定：藥品銷(xiāo)售人員不能兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)。違反規(guī)定的，處以警告或并處二萬(wàn)元以下罰款。因此，銷(xiāo)售人員只能銷(xiāo)售本企業(yè)產(chǎn)品。