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畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù)
  • 畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù)
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貨物所在地:河北保定市

更新時間:2024-06-03 09:26:54

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畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)是工業(yè)微生物中應(yīng)用較廣泛的系統(tǒng),具有生長速度快、成本相對較低、易操作等優(yōu)點,易于工業(yè)級別放大培養(yǎng);同時具備真核細(xì)胞對蛋白的翻譯后修飾的加工能力,能夠獲得活性高的可溶性重組蛋白。
我們可為您提供畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù),歡迎咨詢!

畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù)


畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)是工業(yè)微生物中應(yīng)用較廣泛的系統(tǒng),具有生長速度快、成本相對較低、易操作等優(yōu)點,易于工業(yè)級別放大培養(yǎng);同時具備真核細(xì)胞對蛋白的翻譯后修飾的加工能力,能夠獲得活性高的可溶性重組蛋白。

表達(dá)案例:

ad7d0518e78ac7f41a2d4366ec746528_152425403325.png

M:Molecular weight marker

All:All cell lysate

S:Supernatant of cell lysate

P:Precipitation of cell lysate

FT:Flow through

W1:Wash 1

W2:Wash 2

E:Elution from Ni-NTA


我們可為您提供畢赤酵母蛋白表達(dá)服務(wù),歡迎咨詢!

步驟內(nèi)容交付內(nèi)容周期
密碼子優(yōu)化及基因合成
  • 客戶提供目的蛋白對應(yīng)的CDS序列信息或質(zhì)粒


1-2周
載體構(gòu)建
  • 克隆至合適的表達(dá)載體

  • 質(zhì)粒測序

  • 質(zhì)粒制備及線性化

  • 測序結(jié)果

  • 線性化檢測結(jié)果

1-2周
表達(dá)鑒定
  • 轉(zhuǎn)化

  • 陽性克隆子篩選(PCR法)

  • 高拷貝菌株篩選(可選)

  • 表達(dá)小試(5-10菌株)

  • 表達(dá)分析鑒定(WB)

  • 定株,優(yōu)化表達(dá)條件

  • 陽性表達(dá)菌株

  • PCR鑒定陽性菌株

  • 高拷貝陽性菌株(可選)

  • WB實驗結(jié)果

  • 小試表達(dá)總結(jié)

  • 轉(zhuǎn)化及鑒定1-2周

  • 高拷貝篩選2-3周(可選)

  • 表達(dá)小試及鑒定1-2周


純化及鑒定
  • 放大培養(yǎng)2-5升

  • 表達(dá)上清液濃縮

  • Ni柱低壓親和純化

  • PAGE分析純化過程

  • WB鑒定純化后蛋白

  • 蛋白純度鑒定報告

  • 成品蛋白

  • 放大培養(yǎng)2-3周

  • 蛋白純化1-2周

  • WB 1周






更多技術(shù)服務(wù):

DNA親和純化測序(DAP-seq)

在全基因組水平上鑒定轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點,預(yù)測轉(zhuǎn)錄因子潛在的靶基因。

DAP-seq 技術(shù)的出現(xiàn),使轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點的研究不再局限于生物物種,不再受抗體質(zhì)量的限制,進(jìn)一步拓展并加深了生命科學(xué)領(lǐng)域研究的廣度和深度。

DAP-seq與RNA-seq聯(lián)合分析

分析轉(zhuǎn)錄因子的靶基因在RNA-seq數(shù)據(jù)中的表達(dá)變化,深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數(shù)據(jù),增加轉(zhuǎn)錄組測序的分析深度。

酵母單雜交技術(shù) (Yeast One-Hybrid)

確定已知 DNA 和蛋白質(zhì)之間是否存在相互作用。

篩選結(jié)合于目標(biāo)順式作用元件或其他短 DNA 序列的新蛋白。

鑒定蛋白結(jié)合 DNA 的結(jié)構(gòu)域,精準(zhǔn)定位與DNA 結(jié)合的蛋白序列。

重組蛋白表達(dá)

有大腸桿菌、酵母、昆蟲細(xì)胞、哺乳動物細(xì)胞4種蛋白表達(dá)系統(tǒng)可供選擇。

DNA pull down

鑒定與DNA序列結(jié)合的蛋白質(zhì),該技術(shù)可用于篩選調(diào)控某基因啟動子區(qū)域的潛在轉(zhuǎn)錄因子。

Halo pull down

檢測已知蛋白質(zhì)之間的相互作用,鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。


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